Fasenra
Åben/luk alle
Fasenra bruges mod
Fasenra er et biologisk lægemiddel mod astma.
Fasenra anvendes som:
- Tillægsbehandling ved visse tilfælde af svær astma (eosinofil astma), der ikke har kunnet kontrolleres af inhalation af binyrebarkhormon i høj dosis sammen med beta2-stimulerende middel.
- Tillægsbehandling ved eosinofil granulomatose med polyangiitis (EGPA), der er en sjælden sygdom med inflammation i de mindre blodkar hos personer med astma.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Fasenra
Læs mere...
Dosering
Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.
Astma
- Voksne. Begyndelsesdosis: 30 mg (1 forfyldt sprøjte) indsprøjtet under huden 1 gang hver 4. uge. Efter 3 måneder (3 doseringer) skiftes til vedligeholdelsesdosis, hvor der gives 30 mg hver 8. uge.
- Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Doseringsforslag kan ikke gives.
- Ingen erfaring vedr. børn under 6 år.
EGPA
- Voksne. Sædvanligvis 30 mg (1 forfyldt sprøjte) indsprøjtet under huden 1 gang hver 4. uge.
- Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.
Bemærk:
- Indsprøjtes i overarm, lår eller mave.
- Hvis man tidligere har været behandlet med midlet og man ikke har haft alvorlige allergiske reaktioner, kan indsprøjtningen, efter oplæring, foretages af en selv eller en omsorgsperson.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Feber | ||
| Allergiske reaktioner (fx nældefeber) | ||
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet (fx smerter og rødmen) | ||
| Hovedpine | ||
| Halsbetændelse | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | ||
Praktiske erfaringer
Hovedpine og temperaturstigning er bivirkninger, som generelt er set i forskellige undersøgelser, men oftest i mild grad. I en undersøgelse, hvor deltagerne blev behandlet med Fasenra i 6 måneder, var der ingen som afbrød behandlingen pga. bivirkninger.
Det skal du vide, når du tager Fasenra
Behandlingen med Fasenra bør genovervejes mindst en gang år...
- Behandlingen med Fasenra bør genovervejes mindst en gang årligt.
- Hvis du oplever, at din astma bliver værre, efter du er begyndt på behandlingen, skal du søge læge.
- Hvis du har en infektion med orm, skal ormeinfektionen behandles, før du behandles med Fasenra. Får du en ormeinfektion, mens du behandles med Fasenra, og har behandlingen mod orm ikke effekt, bør det overvejes at afbryde behandlingen med Fasenra midlertidigt.
Håndtering
Må ikke rystes.
Hol...
Håndtering
- Må ikke rystes.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i højst 14 dage ved stuetemperatur (højst 25 °C) beskyttet mod lys. Må ikke genplaceres i køleskab. Dvs., at ikke-anvendte sprøjter eller penne skal kasseres efter 14 dage.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol og Fasenra påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Fasenra ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.
Astma
- Voksne. Begyndelsesdosis: 30 mg (1 forfyldt sprøjte) indsprøjtet under huden 1 gang hver 4. uge. Efter 3 måneder (3 doseringer) skiftes til vedligeholdelsesdosis, hvor der gives 30 mg hver 8. uge.
- Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Doseringsforslag kan ikke gives.
- Ingen erfaring vedr. børn under 6 år.
EGPA
- Voksne. Sædvanligvis 30 mg (1 forfyldt sprøjte) indsprøjtet under huden 1 gang hver 4. uge.
- Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.
Bemærk:
- Indsprøjtes i overarm, lår eller mave.
- Hvis man tidligere har været behandlet med midlet og man ikke har haft alvorlige allergiske reaktioner, kan indsprøjtningen, efter oplæring, foretages af en selv eller en omsorgsperson.
Sådan virker Fasenra
- Virker ved at hæmme aktiviteten af et stof, interleukin-5, der har betydning for dannelse og overlevelse af den type hvide blodlegemer (eosinofilocytter), der giver vævsreaktioner i luftvejene ved nogle tilfælde af astma.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 15 døgn.
Hvad indeholder Fasenra?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i pen | 30 mg |
Andre
|
|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 30 mg |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i pen 30 mg |
| Mål i mm: | 146 x 20 |
Injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg |
| Mål i mm: | 123 x 50 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
injektionsvæske, opl. i pen
30 mg
Fasenra |
1 stk. | 18.973,75 | |
| Recept |
injektionsvæske, opl. i sprøjte
30 mg
Fasenra |
1 stk. | 18.973,75 |
Fasenra markedsføres af:
AstraZeneca
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
