Buronil®

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol: Vær forsigtig.Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Buronil®.Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?En almindelig bivirkning ved Buronil® er at du kan blive søvnig, og det bliver forstærket af alkohol.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol: Vær forsigtig.Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Buronil®.Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?En almindelig bivirkning ved Buronil® er at du kan blive søvnig, og det bliver forstærket af alkohol.
Alkohol: Vær forsigtig.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling....

Buronil® bruges mod

 

Buronil® er et middel, der anvendes til behandling af psykoser. Højdosismiddel.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Buronil®

Mad og drikke

Mad og drikke

filmovertrukne tabletter  25 mg.
  • Tages med et glas vand.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  25 mg.

Dosering

Findes som tabletter.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.   

   

Psykoser:
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1 tablet (25 mg) 3 gange i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 4-12 tabletter (100-300 mg), i nogle tilfælde op til 24 tabletter (600 mg), i døgnet fordelt på flere doser.   

   

Bemærk:   

Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.   

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sløvhed, Svimmelhed
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mundtørhed
Parkinsonisme
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Antikolinerge symptomer – fx mundtørhed og manglende vandladning samt forhøjet tryk i øjnene
Leverbetændelse Gulsot
Leverpåvirkning
Ufrivillige langsomme bevægelser, Ufrivillige rykkende bevægelser Hovedpine
Blodtryksfald når man rejser sig*
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjerterytmeforstyrrelser
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring**
Alvorlig hudreaktion
Vægtøgning
Ufrivillige bevægelser
Menstruationsforstyrrelser, Rejsningsproblemer, Udebleven menstruation, Udvikling af bryster hos mænd Mælkeflåd
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjertebanken, Hjertestop
Lysfølsomhed i øjet
Pludselig og uforklarlig død
Påvirkning af ekg***
Ubehag i brystet

* Blodtryksfald ses især når behandlingen startes med en høj dosis.   

** Malignt neuroleptikasyndrom er en alvorlig tilstand med feber, nedsat bevidsthed, rysten og ufrivillige langsomme bevægelser. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.  

*** Der er set særlige forstyrrelser af hjerterytmen (QT-forlængelse), som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.  

Praktiske erfaringer

  • Buronil® er et 1. generations højdosis middel og medfører derfor træthed og såkaldte autonome birkninger i højere grad end middeldosis eller lavdosis midlerne. Autonome bivirkninger er fx blodtryksfald, når man rejser sig, mundtørhed, svedtendens, forstoppelse, manglende vandladning (især hos ældre mænd) samt påvirkning af øjnenes evne til at fokusere.
  • Ekstrapyramidale bivirkninger er hyppige bivirkninger ved antipsykotika. De ses dog knap så ofte ved højdosismidler som Buronil® i forhold til andre 1. generations midler. De almindeligste former for ekstrapyramidale bivirkninger er muskelsammentrækninger (som kan være smertefulde), rysten, følelse af indre uro og ufrivillige bevægelser. Risikoen for denne type bivirkninger er sandsynligvis større ved høje doser, ved langtidsbehandling og hos ældre. Der kan være risiko for, at nogle af disse bivirkninger (bl.a. de ufrivillige bevægelser) kan være blivende, også efter man har stoppet behandlingen.
  • En del antipsykotika, herunder Buronil®, kan medføre forstyrrelser af hjertets rytme. Dette kan ses som ændringer ved måling af ekg og kan i nogle tilfælde udvikle sig alvorligt.
  • Alle antipsykotika medfører større dødelighed og større risiko for slagtilfælde hos ældre med demens. Samtidig er ældre med demens-sygdomme mere følsomme over for de mange og ofte alvorlige bivirkninger og det anbefales at man slet ikke bruger 1. generationsmidler som Buronil®.

Det skal du vide, når du tager Buronil®

Hvornår må du ikke tage Buronil®

Hvornår må du ikke tage Buronil®

Buronil® må ikke anvendes ved:   Svækket bevidsthe...

Buronil® må ikke anvendes ved:   

  • Svækket bevidsthed
  • Kredsløbskollaps
  • Forandringer i blodets sammensætning
  • Svulst i binyremarven (fæokromocytom)
  • Sygdomme eller tilstande, der giver symptomer som ved Parkinssons sygdom.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Buronil® skal anvendes med forsigtighed til ældre og hvis m...
  • Buronil® skal anvendes med forsigtighed til ældre og hvis man har øget risiko for hjerneblødning/blodprop i hjernen, ved forhøjet tryk i øjet (grøn stær) samt af mænd med forstørret prostata, da vandladningen kan gå helt i stå.
  • Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.
  • Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
  • Antipsykotika kan i nogle tilfælde øge mængden af hormonet prolaktin, som har betydning for udviklingen af brystkræft. Hvis man er i behandling for brystkræft, skal midlet anvendes med forsigtighed.
  • Buronil® skal anvendes med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
  • Forsigtighed anbefales ved den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis. Buronil® kan muligvis forværre tilstanden.

Malignt neuroleptikasyndrom   

Såkaldt malignt neuroleptikasyndrom kan ses i meget sjældne tilfælde (se bivirkninger). Risikoen for at udvikle tilstanden kan muligvis være større ved bl.a. dehydrering, fejlernæring, jernmangel, fysisk udmattelse, ophidselse, indtag af visse narkotiske stoffer samt hvis man lider af for højt stofskifte eller lidelser, der påvirker hjernen som fx forskellige former for delirium, demens-sygdomme, hjerne-betændelse eller kræft i hjernen.   

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Buronil® må ikke bruges ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Buronil®

Anden medicin sammen med Buronil®

Buronil® forstærker den søvndyssende effekt af beroligende ...
  • Buronil® forstærker den søvndyssende effekt af beroligende midler, sovemidler, smertestillende midler og antihistaminer.
  • En række midler (heriblandt visse midler mod depression og visse midler mod svamp) kan øge virkningen af Buronil®.
  • Buronil® kan øge virkningen af tricykliske antidepressiva (midler mod depression).
  • Buronil® kan nedsætte virkningen af levodopa (middel mod Parkinsons sygdom).
  • Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Alkohol: Alkohol: Vær forsigtig.Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Buronil®.Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?En almindelig bivirkning ved Buronil® er at du kan blive søvnig, og det bliver forstærket af alkohol.

Alkohol og Buronil®

Alkohol: Vær forsigtig.   Du bør være forsig...

Alkohol: Vær forsigtig.   

Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Buronil®.   

Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?   

En almindelig bivirkning ved Buronil® er at du kan blive søvnig, og det bliver forstærket af alkohol.    

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Buronil® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som tabletter.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.  

  

Psykoser:
Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1 tablet (25 mg) 3 gange i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 4-12 tabletter (100-300 mg), i nogle tilfælde op til 24 tabletter (600 mg), i døgnet fordelt på flere doser.  

  

Bemærk:  

Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.  

Sådan virker Buronil®

  • Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
  • Den beroligende virkning indtræder inden for 1 time. Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen ved psykoser kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
  • Ved længere tids brug er halveringstiden I blodet () ca. 8 timer.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 25 mg (kan dosisdisp.)
Buronil
100 stk. 145,50
 
Buronil® markedsføres af: MediLink
 
 
 

Revisionsdato

05.05.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...