Steqeyma®
Åben/luk alle
Steqeyma® bruges mod
Steqeyma® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod psoriasis og visse tarmsygdomme.
- Steqeyma® anvendes ved alvorlige former for psoriasis og psoriasisgigt, hvor anden behandling ikke har været effektiv.
- Alvorlige tilfælde af Crohns sygdom, som ikke har kunnet behandles effektivt med andre lægemidler.
Recept på Steqeyma® må kun udskrives af hudlæger.
Sådan tager du Steqeyma®
Læs mere...
Dosering
Findes som injektionsvæske, der sprøjtes ind under huden, og som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding sprøjtes ind i en blodåre.
Psoriasis
- Voksne (med legemsvægt under 100 kg). 45 mg på én gang efterfulgt af 45 mg 4 uger senere og derefter hver 12. uge.
- Voksne (med legemsvægt over 100 kg). 90 mg på én gang efterfulgt af 90 mg 4 uger senere og derefter hver 12. uge.
- Børn over 6 år (med legemsvægt under 60 kg). 0,75 mg/kg på én gang efterfulgt af 0,75 mg/kg 4 uger senere og derefter hver 12. uge.
- Ved manglende effekt efter 28 uger bør behandlingen stoppes.
Crohns sygdom og blødende tyktarmsbetændelse
- Voksne. Som startdosis gives én enkelt dosis som infusion i en blodåre. Dosis er individuel og er baseret på patientens legemsvægt. Fra uge 8 fortsættes med vedligeholdelsesbehandling: Sædvanligvis 90 mg som injektion under huden hver 12. uge.
Bemærk:
- Ved manglende effekt efter 16 -24 uger bør behandlingen stoppes.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Diarré, Kvalme, Opkastning | ||
| Træthed | ||
| Infektioner | ||
| Reaktioner på indstiksstedet | ||
| Ledsmerter, Rygsmerter | Muskelsmerter | |
| Svimmelhed | Hovedpine | |
| Halsbetændelse, Halssmerter, Høfeber | ||
| Hudkløe | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Kraftesløshed | ||
| Allergiske reaktioner, Psoriasis (udslæt med pus) | Nældefeber | |
| Helvedesild, Luftvejsinfektion | ||
| Lammelse af den ene side af ansigtet | ||
| Depression | ||
| Betændelse i og omkring skeden | ||
| Tilstoppet næse | ||
| Allergisk betændelse i blodkarrene, Betændelse i hudens dybere lag | Acne | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | ||
| Allergisk lungebetændelse | ||
| Alvorlig hudreaktion | ||
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Alvorlig bindevævssygdom | ||
| Blærer | ||
Praktiske erfaringer
De hyppigste bivirkninger er forkølelseslignende symptomer og hovedpine, der sædvanligvis er milde.
Mere alvorlige bivirkninger er overfølsomhedsreaktioner (bl.a. anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand).
Det skal du vide, når du tager Steqeyma®
Ved alvorlige infektioner (fx tuberkulose) bør midlet ikke anvendes.
Steqeyma® skal anvendes med forsigtighed:
Ved hv...
Steqeyma® skal anvendes med forsigtighed:
- Ved hvilende tuberkulose skal behandling indledes, før man starter på behandling med Steqeyma®.
- Steqeyma® må ikke tages samtidig med visse vacciner. Der skal være mindst 15 uger inden evt. vaccination, og behandlingen må først genoptages mindst 2 uger efter vaccinationen.
- Samtidig behandling med andre immunundertrykkende lægemidler bør undgås.
- Ved langvarig immunsvækkelse (særligt hvis du er over 60 år), og hvis du tidligere har fået PUVA-behandling (lysbehandling), skal lægen jævnligt kontrollere dig for forekomst af ikke-melanom hudkræft.
- Vaccination (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, som kan være blevet udsat for Steqeyma® under graviditeten, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises lægemiddel i barnets blodprøve.
- Hjerte-kar symptomer (inkl. blodpropper eller blødning i hjernen) er observeret efter markedsføring af Steqeyma®. Din læge vil vurdere din risiko løbende under behandlingen.
Vaccination (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, som kan vær...
- Vaccination (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, som kan være blevet udsat for Steqeyma® under graviditeten, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises lægemiddel i barnets blodprøve.
Håndtering
Må ikke rystes.
Holdbarhed
...
Håndtering
- Må ikke rystes.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i højst 30 dage ved temperatur under 30 °C.
- Må ikke genplaceres i køleskab.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Fertile ...
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende en effektiv præventionsmetode under behandlingen og op til 15 uger efter behandlingen.
Må ikke anvendes.
Alkohol og Steqeyma® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Lægen skal vurdere, om du må tappes.
I...
Må ikke tappes. Lægen skal vurdere, om du må tappes.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Steqeyma® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der sprøjtes ind under huden, og som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding sprøjtes ind i en blodåre.
Psoriasis
- Voksne (med legemsvægt under 100 kg). 45 mg på én gang efterfulgt af 45 mg 4 uger senere og derefter hver 12. uge.
- Voksne (med legemsvægt over 100 kg). 90 mg på én gang efterfulgt af 90 mg 4 uger senere og derefter hver 12. uge.
- Børn over 6 år (med legemsvægt under 60 kg). 0,75 mg/kg på én gang efterfulgt af 0,75 mg/kg 4 uger senere og derefter hver 12. uge.
- Ved manglende effekt efter 28 uger bør behandlingen stoppes.
Crohns sygdom og blødende tyktarmsbetændelse
- Voksne. Som startdosis gives én enkelt dosis som infusion i en blodåre. Dosis er individuel og er baseret på patientens legemsvægt. Fra uge 8 fortsættes med vedligeholdelsesbehandling: Sædvanligvis 90 mg som injektion under huden hver 12. uge.
Bemærk:
- Ved manglende effekt efter 16 -24 uger bør behandlingen stoppes.
Sådan virker Steqeyma®
- Virker ved at undertrykke kroppens immunforsvar og dæmpe betændelsesreaktioner (inflammation) ved psoriasis.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 uger.
Hvad indeholder Steqeyma®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 45 mg |
Andre
|
|
| 90 mg |
Andre
|
||
| konc. til infusionsvæske, opl. | 130 mg |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
injektionsvæske, opl. i sprøjte
45 mg
STEQEYMA |
1 stk. | 11.614,65 | |
| Recept |
injektionsvæske, opl. i sprøjte
90 mg
STEQEYMA |
1 stk. | 11.614,65 | |
| Recept |
konc. til infusionsvæske, opl.
130 mg
STEQEYMA |
1 stk. | 7.750,35 |
Steqeyma® markedsføres af:
Celltrion Healthcare
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
