Enrylaze®
Enrylaze® bruges mod
Enrylaze® er et celledræbende middel.
Enrylaze® anvendes i kombination med andre lægemidler til behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL) og lymfoblastært lymfom (LBL), som er særlige former for kræft i blodet.
Sådan tager du Enrylaze®
Dosering
Findes som injektion- og infusionsvæske der indgives i en muskel eller i en blodåre.
Voksne og børn over 1 måned
Dosis udregnes fra legemsoverflade og gives enten hver anden dag eller tre gange om ugen (mandag, onsdag, fredag).
- Ved indgivelse:
- i en blodåre gives dosis over 2 timer,
- i en muskel skal der skiftes mellem injektionssteder.
Bemærk:
- For at mindske bivirkninger ved indgivelse i en blodåre, gives forebyggende medicin 30 - 60 min. før Enrylaze®.
- Der er risiko for alvorlige allergiske reaktioner og du vil blive fulgt nøje efter indgivelsen.
- Inden behandlingsstart, skal der foreligge en negativ graviditetstest.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Mavesmerter | Diarré, Kvalme, Opkastning | |
| Feber, Træthed | ||
| Overfølsomhed | ||
| Blødning | ||
| Nedsat antal hvide blodlegemer | Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Vægttab | |
| Forhøjet blodsukker | Nedsat appetit | |
| Smerter i arme og ben | ||
| Hovedpine | ||
| Angst | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Øget blødningstendens | ||
| Betændelse i bugspytkirtlen | ||
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | Nældefeber | |
| Blodforgiftning | ||
| Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen | Reaktioner på påføringsstedet | |
| Forhøjet kreatinin i blodet | ||
| For meget fedt i blodet, Lavt blodsukker | Forstyrrelse i urinstof | |
| Svimmelhed | ||
| Irritabilitet | ||
| Hudkløe, Hududslæt, Plettet udslæt med fortykkelse af huden | ||
| Blodprop, Lavt blodtryk | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodprop i de dybe vener | ||
- Enrylaze® kan påvirke enzymer i bugspytkirtlen og leveren, og det kan i nogle tilfælde være nødvendigt at holde pause eller helt stoppe behandlingen.
- Enrylaze® kan øge blodsukkeret og behandling med insulin kan være påkrævet.
- Blødning eller blodpropper kan forekomme. Ved blødninger kan det være nødvendigt at afbryde behandlingen indtil blødningen er stanset.
- Der er set påvirkning af centralnervesystemet i form af hovedpine, forvirring, kramper og pludselig synstab. I nogle tilfælde skal man holde pause i behandlingen til påvirkningen er aftaget og/eller opstarte anden relevant behandling.
Det skal du vide, når du tager Enrylaze®
Enrylaze® må ikke anvendes hvis:
- man har eller har haft betændelse i bugspytkirtlen,
- lider af forstyrrelse i kroppens evne til at kontrollere blodpropper efter tidligere behandling med lignende midler.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårlig fungerende lever.
Der kan ikke gives anbefaling om dosis ved meget dårligt fungerende lever pga. manglende erfaring.
Levertal overvåges jævnligt under behandlingen.
- Virkning og bivirkning af visse midler (fx celledræbende midler, vincristin) kan forstærkes ved samtidig indgivelse af Enrylaze®.
- Enrylaze® kan muligvis nedsætte virkning af visse celledræbende midler (fx methotrexat, cytarbin).
- Samtidig behandling med binyrebarkhormon kan give forstyrrelser i blodets evne til at størkne.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C) i opretstående stilling, beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Alkohol og Enrylaze® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Enrylaze® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektion- og infusionsvæske der indgives i en muskel eller i en blodåre.
Voksne og børn over 1 måned
Dosis udregnes fra legemsoverflade og gives enten hver anden dag eller tre gange om ugen (mandag, onsdag, fredag).
- Ved indgivelse:
- i en blodåre gives dosis over 2 timer,
- i en muskel skal der skiftes mellem injektionssteder.
Bemærk:
- For at mindske bivirkninger ved indgivelse i en blodåre, gives forebyggende medicin 30 - 60 min. før Enrylaze®.
- Der er risiko for alvorlige allergiske reaktioner og du vil blive fulgt nøje efter indgivelsen.
- Inden behandlingsstart, skal der foreligge en negativ graviditetstest.
Sådan virker Enrylaze®
Virker ved at nedsætte mængden af aminosyren asparagin i blodet. Kroppens normale celler kan selv danne asparagin til eget forbrug, hvorimod kræftcellerne skal have aminosyren tilført via blodet. Resultatet af behandlingen er derfor, at kræftcellerne dør.
Hvad indeholder Enrylaze®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektions- og infusionsvæske, opl. | 10 mg/0,5 ml |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
injektions- og infusionsvæske, opl.
10 mg/0,5 ml
Enrylaze |
3 x 0,5 ml | 51.231,80 |
