Brukinsa®
Åben/luk alle
Brukinsa® bruges mod
Brukinsa® er middel mod leukæmi.
Brukinsa® anvendes til behandling af:
- Waldenströms makroglobulinæmi, som er en bestemt type leukæmi.
- Bestemte former for lymfekræft.
- Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).
- I kombination med obinutuzumab (et andet middel mod kræft), til follikulært lymfom (en særlig form for lymfeknudekræft).
Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du Brukinsa®
Læs mere...
hårde kapsler
80 mg.
-
Synkes hele med et glas vand.
-
Må ikke tygges.
Dosering
Findes som kapsler.
Voksne
- 320 mg 1 gang dgl. eller 160 mg 2 gange dgl.
Bemærk:
- Synkes hele med et glas vand.
- Kan tages med eller uden mad.
- Kaplsen må ikke tygges eller åbnes.
- Glemt dosis springes over. Tages til næste dags planlagte tidspunkt.
- Kan tages med eller uden mad, med et glas vand.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Diarré, Forstoppelse | ||
| Træthed | ||
| Ledsmerter, Rygsmerter | Muskel- og ledsmerter | |
| Svimmelhed | ||
| Blod i urinen, Urinvejsinfektion | ||
| Lungebetændelse | Hoste | |
| Småblødninger i hud og slimhinder | Hududslæt | |
| Blodansamling, Forhøjet blodtryk | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hjerterytmeforstyrrelser | ||
| Kraftesløshed | ||
| Leverbetændelse | ||
| Luftvejsinfektion | ||
| Næseblod | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blødning i mave-tarm-kanalen | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Alvorlig hudreaktion | ||
Det skal du vide, når du tager Brukinsa®
Inden opstart af behandling skal status for evt. eksisteren...
- Inden opstart af behandling skal status for evt. eksisterende leverbetændelse undersøges. Hvis der er øget risiko for infektioner, forebyggende behandling skal overvejes.
- Brukinsa® skal anvendes med forsigtighed ved øget risiko for blødning, fx hvis du samtidig er i behandling med blodfortyndende midler (fx Marevan eller Marcoumar®).
- Din læge kan vælge at pausere Brukinsa® i forbindelse med operationen.
- Brukinsa® skal anvendes med forsigtighed ved visse former for hjerterytmeforstyrrelser.
- I tilfælde af at du er kendt med tidligere hudkræft sygdom, anbefales solbeskyttelse under behandling.
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Brukinsa® og bør undgås.
- Der er set tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Tumorlysesyndrom kan opstå, hvis kroppen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt. Dette kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet (fx kalium og urinsyre).
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion til 80 mg 2 gange dagligt.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Brukinsa® og bør undgås.
- Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol) øger virkningen af Brukinsa® og bør undgås.
Må ikke anvendes.
Alkohol og Brukinsa® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Brukinsa® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som kapsler.
Voksne
- 320 mg 1 gang dgl. eller 160 mg 2 gange dgl.
Bemærk:
- Synkes hele med et glas vand.
- Kan tages med eller uden mad.
- Kaplsen må ikke tygges eller åbnes.
- Glemt dosis springes over. Tages til næste dags planlagte tidspunkt.
- Kan tages med eller uden mad, med et glas vand.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Sådan virker Brukinsa®
- Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstid i blodet ( T½) er ca. 3 timer.
Hvad indeholder Brukinsa®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| hårde kapsler | 80 mg |
Farve
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 80 mg |
| Præg: |
ZANU 80
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7,6 x 21,6 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
hårde kapsler
80 mg
Brukinsa |
120 stk. | 55.857,90 |
Brukinsa® markedsføres af:
BeiGene Danmark
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
