Tobramycin "SUN"

Udgået: 21.07.2025
Må ikke anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Alkohol og Tobramycin "SUN" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke anvendes.
Graviditet: Må ikke anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning: Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Alkohol og Tobramycin "SUN" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 4 ugers karantæne.

Tobramycin "SUN" bruges mod

 

Tobramycin "SUN" er et antibiotikum. Aminoglykosid.  

Tobramycin "SUN" anvendes til behandling af lungeinfektioner hos patienter med cystisk fibrose.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Tobramycin "SUN"

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som inhalationsvæske.    

   

Voksne og børn over 6 år   

  • Sædvanligvis inhaleres 300 mg 2 gange i døgnet i 28 dage.
  • Tidsrummet mellem to doser bør være ca. 12 timer og altid mindst 6 timer.
  • Behandlingen kan gentages efter 28 dages pause.

   

Bemærk:   

  • Inhalationsvæsken inhaleres ved hjælp af forstøverapparat (nebulisator).
  • Erfaring savnes vedr.:
    • ældre over 65 år
    • børn under 6 år
    • organtransplanterede patienter.

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Ophostning af blod
Dårligt fungerende lunger, Lungesygdom, Talebesvær Farveændring af ophostet slim, Hoste, Høfeber
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Høretab, Tinnitus
Utilpashed
Muskelsmerter
Betændelse i struben
Hududslæt
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Åndenød Halsbetændelse
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser, Sår i munden
Smerter Feber, Kraftesløshed, Stemmeforandring
Nedsat appetit
Rygsmerter
Svimmelhed Hovedpine
Brystsmerter
Astma, Muskelsammentrækninger i luftrørene Næseblod
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i lymfekirtler
Øresmerter
Mavesmerter, Svamp i munden Diarré
For lidt ilt i blodet
Overfølsomhed Nældefeber
Svampeinfektion
Søvnighed
Bihulebetændelse, Hyperventilation
Hudkløe
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Nyresvigt  (Der er rapporteret akut nyresvigt (AKI) ved anvendelse af inhaleret tobramycin efter markedsføring)

Det skal du vide, når du tager Tobramycin "SUN"

Hvornår må du ikke tage Tobramycin "SUN"

Hvornår må du ikke tage Tobramycin "SUN"

Tobramycin "SUN" bør ikke anvendes ved:    

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Lungefunktionen bør kontrolleres før og efter første dosis....
  • Lungefunktionen bør kontrolleres før og efter første dosis.
  • Tobramycin "SUN" skal anvendes med forsigtighed ved:
    • nedsat hørelse
    • epilepsi
    • svage muskler.
  • Nyrernes funktion kontrolleres før behandlingsstart og efter hver 6. gennemført behandlingsperiode.
  • Inhalation af midlet kan i sjældne tilfælde forårsage åndedrætsbesvær.

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).   

Anden medicin sammen med Tobramycin "SUN"

Anden medicin sammen med Tobramycin "SUN"

Samtidig anvendelse af cisplatin (celledræbende middel) kan...
  • Samtidig anvendelse af cisplatin (celledræbende middel) kan medføre nyreskade og bør derfor undgås.
  • Samtidig anvendelse af polymyxin (antibiotikum), ciclosporin (middel ved organtransplantation), visse kræftmidler (carboplatin) eller visse vanddrivende midler (slyngediuretika) øger risikoen for nyreskade, høretab og øresusen (tinnitus).
  • Visse antibiotika (fx penicilliner, cefalosporiner) og slyngediuretika (vanddrivende midler) øger virkningen af Tobramycin "SUN".
  • Visse andre antibiotika (fx chloramphenicol, tetracycliner og polymyxin) nedsætter virkningen af Tobramycin "SUN".
  • Tobramycin "SUN" kan forstærke virkningen af muskelafslappende midler.
Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed   Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskytt...

Holdbarhed   

  • Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
  • Folieposer (åbnede/uåbnede) med ampuller kan opbevares i højst 28 dage ved højst 25 °C.
  • Ampuller er kun til engangsbrug.
Alkohol: Alkohol og Tobramycin "SUN" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Tobramycin "SUN"

Alkohol og Tobramycin "SUN" påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Tobramycin "SUN" ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som inhalationsvæske.   

  

Voksne og børn over 6 år  

  • Sædvanligvis inhaleres 300 mg 2 gange i døgnet i 28 dage.
  • Tidsrummet mellem to doser bør være ca. 12 timer og altid mindst 6 timer.
  • Behandlingen kan gentages efter 28 dages pause.

  

Bemærk:  

  • Inhalationsvæsken inhaleres ved hjælp af forstøverapparat (nebulisator).
  • Erfaring savnes vedr.:
    • ældre over 65 år
    • børn under 6 år
    • organtransplanterede patienter.

Sådan virker Tobramycin "SUN"

Virker på bakteriernes stofskifte, så de går til grunde. Tobramycin er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.  

Tobramycin "SUN" kan erstattes med

  

inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept inhalationsvæske til nebulisator 300 mg/5 ml
Tobramycin "SUN"
56 stk. Udgået 21-07-2025
 
Tobramycin "SUN" markedsføres af: SUN Pharma
 
 
 

Revisionsdato

11.07.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...