Exelon®

Alkohol: Alkohol og Exelon® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Graviditet: Ikke relevant.
Amning: Ikke relevant.
Alkohol: Alkohol og Exelon® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Exelon® bruges mod

 

Exelon® er et middel, der anvendes til behandling af symptomerne ved demens.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Exelon®

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som depotplaster.   

   

Voksne   

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 4,6 mg/24 timer i 4 uger.
  • Herefter øges, ved god tolerance, til 9,5 mg/24 timer.
  • Efter mindst 6 måneders behandling kan dosis evt. øges til 13,3 mg/24 timer.

   

Bemærk:   

  • Depotplastret skal anbringes på skiftende steder på ryg, overarm eller bryst.

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mavesmerter Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning
Feber, Kraftesløshed, Træthed
Reaktioner og ubehag på påføringsstedet  (fx rødme og betændelse i huden)
Vægttab
Nedsat appetit
Svimmelhed Hovedpine
Angst, Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Depression, Spisevægring, Uro og rastløshed
Ufrivillig vandladning, Urinvejsinfektion
Hududslæt
Besvimelsesanfald
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Langsom puls
Mavesår
Væskemangel
Aggressivitet, Hyperaktivitet
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Faldtendens
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Bivirkninger fra bevægeapparatet
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser Hurtig puls
Betændelse i bugspytkirtlen
Leverbetændelse
Nældefeber
Leverpåvirkning
Kramper
Forværret parkinsonisme, Rysten, Vedvarende skæv kropsholdning
Hallucinationer Døsighed, Mareridt, Rastløshed
Rødme Allergiske hudreaktioner, Blærer, Hudkløe
Forhøjet blodtryk
  • Bivirkningerne i skemaet gælder ved brug af depotplastre. Bivirkninger fra mave-tarm-kanalen som kvalme, opkastning og diarré er langt mere almindelige ved brug af kapsler, hvor de kan ses hos over 10 %. De forekommer oftest under dosisændringer og hos kvinder. Ved brug af kapsler er der desuden forekommet tilfælde af alvorlig opkastning med skade på spiserøret.
  • Øget forekomst af bivirkninger kan ses ved dårligt fungerende lever- eller nyrer samt hvis man vejer under 50 kg.

Praktiske erfaringer

  • De fleste der er i behandling med Exelon® tåler behandlingen godt uden alvorlige bivirkninger. På trods af dette vil ca. 10 %, der tager midler som Exelon® (såkaldt kolinesterasehæmmerne), ophøre på grund af bivirkninger.
  • I praksis ses der flest bivirkninger fra mave-tarmkanalen (særligt kvalme og diarré), der oftest kommer i starten af behandlingen og ved evt. øgning af dosis. Det mest almindelige er, at bivirkningerne i disse tilfælde bliver midlere og evt. forsvinder efter nogle dage.
  • Indtag med mad kan modvirke kvalme. Dosering til natten kan evt. forsøges, da man så sover mens bivirkninger som kvalme er værst. Ved bivirkninger fra mave-tarmkanalen, kan behandling med plaster i stedet overvejes.
  • Nedsat appetit (medførende vægttab) er en almindelig bivirkning. Som fx pårørende er det vigtigt at være opmærksom på evt. vægttab, da den person, som er i behandling, ofte ikke opdager vægtabet eller ikke forbinder det med bivirkninger. Ved mistanke om vægttab bør vægten overvåges og fx ernæringstilskud kan overvejes - spørg evt. lægen eller på apoteket. Ved øgning af dosis er støtte og rådgivning afgørende for at undgå problematisk vægttab, men stop af behandlingen eller skift til behandling med plaster i stedet, kan være nødvendig.
  • Søvnløshed og unormale/livlige drømme, som ses i en del tilfælde i starten af behandlingen, vil normalt mindskes, hvis behandlingen fortsættes. Disse bivirkninger kan ellers modvirkes ved indtag af Exelon® om morgenen. Man bør være opmærksom på, at sygdommen i sig selv kan give forstyrrelser af søvnen. Det er desuden ikke alle der oplever de livlige drømme som et problem.
  • Exelon® kan øge produktionen af mavesyre og der kan derfor forekomme blødning og sår i mave-tarmkanalen. Behandling med et middel mod mavesår (en såkaldt syrepunmpehæmmer) kan så være en mulighed.
  • Exelon® kan give risiko for langsom puls og besvimelse, og risikoen kan øges, hvis man samtidig er i behandling med midler, der kan sænke hjerterytmen som fx visse midler mod forhøjet blodtryk (betablokkere) og visse midler mod forstyrrelser af hjerterytmen. Man anbefaler derfor forsigtighed, hvis man lider af forstyrrelser i hjertets evne til at opretholde en normal hjerterytme.
  • Nogle kan opleve løbende næse af behandlingen, som kan være irriterende.
  • Skift af præparat kan forsøges ved generende bivirkninger, men hvis man skifter til et et andet præparat af samme type (kolinesterasehæmmer) er det usansynligt at bivirkningerne vil være mildere.
  • Skrøbelige patienter (fx pga. lav vægt, alvorlig demens eller anden sygdom) har en højere risiko for bivirkninger. Øget forekomst af bivirkninger kan fx ses ved dårligt fungerende lever eller nyrer samt ved legemsvægt under 50 kg.
  • Når man lider af demens vil man ofte have nedsat evne til at opfatte og sætte ord på symptomer, der kan skyldes bivirkninger. Som fx pårørene er det derfor vigtigt at spørges til specifikke bivirkninger, og evt.forsøge at skaffe oplysninger fra plejepersonale. Hvis det er muligt bør det også med andre midler forsøges at overvåge bivirkninger (fx ved regelmæssig vejning).

Det skal du vide, når du tager Exelon®

Hvornår må du ikke tage Exelon®

Hvornår må du ikke tage Exelon®

Bør ikke anvendes, hvis man er overfølsom over for an...

Bør ikke anvendes, hvis man er overfølsom over for andre midler, der har en kemisk lighed med rivastigmin - bl.a. neostigmin og pyridostigmin (midler med virkning på det automatiske nervesystem).   

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Behandling bør som hovedregel kun påbegyndes, hvis patiente...
  • Behandling bør som hovedregel kun påbegyndes, hvis patienten har en pårørende eller omsorgsperson, som dagligt kan hjælpe med at håndtere behandlingen.
  • Skal man skifte til behandling med kapsler, fordi man har fået kontakteksem af plastrene, skal man først testes for allergi mod indholdsstoffet (rivastigmin).
  • Hvis man oplever bivirkninger fra mave-tarm-kanalen, bør behandlingen afbrydes midlertidigt, indtil bivirkningerne er ophørt.
  • Behandlingen med depotplaster kan genoptages ved samme dosis, hvis behandlingen kun er afbrudt i op til 3 dage. Er afbrydelsen af længere varighed, genoptages behandlingen med 4,6 mg/24 timer.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved mavesår, astma, epilepsi, vandladningsbesvær og hvis man har, eller har risiko for at få, visse hjerterytmeforstyrrelser.
  • Hos personer med svær demens bør plastret placeres, så personen ikke selv kan nå det.
  • Vægten bør følges under behandlingen, da der kan være risiko for vægttab.

Nedsat leverfunktion   

  • Der er øget risiko for bivirkninger ved dårligt fungerende lever.
  • Ingen erfaring vedr. brug ved meget dårligt fungerende lever.
  • Man skal være særligt opmærksom på bivirkninger ved opjustering af dosis.
   

Anden medicin sammen med Exelon®

Anden medicin sammen med Exelon®

Samtidig behandling med visse midler mod Parkinsons sygdom ...
  • Samtidig behandling med visse midler mod Parkinsons sygdom kan medføre øgede bivirkninger.
  • Konfusion er set ved samtidig brug af tolterodin (middel mod vandladningsforstyrrelser).
  • Samtidig brug af beta-blokkere kan øge risikoen for langsom puls.
  • Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan give visse former for hjerterytmeforstyrrelser, bl.a. lithium (middel mod mani), visse midler mod psykoser eller depression samt visse antibiotika.
Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Egenskaber   Rivastigmin er fordelt i en matrix be...

Egenskaber   

  • Rivastigmin er fordelt i en matrix bestående af alfa-tokoferol, poly(butylmethacrylat, methylmethacrylat) og akryl-co-polymer.
  • Klæbemassen består af alfa-tokoferol, silikoneolie og dimethicon.
  • Bagsidelag bestående af polyethylenterephthalatfilm.
  • Ydersiden består af en vandtæt membran, som tillader badning.

   

Håndtering   

Bemærk:   

  • Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.

Graviditet og fertilitet

Ikke relevant.

Exelon® anvendes til behandling af demens.   

Læs mere om gravide og medicin   

Amning

Ikke relevant.

Exelon® anvendes til behandling af demens. Bør ikke anvendes til ammende pga. manglende viden.   

Alkohol: Alkohol og Exelon® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Exelon®

Alkohol og Exelon® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Exelon® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som depotplaster.  

  

Voksne  

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 4,6 mg/24 timer i 4 uger.
  • Herefter øges, ved god tolerance, til 9,5 mg/24 timer.
  • Efter mindst 6 måneders behandling kan dosis evt. øges til 13,3 mg/24 timer.

  

Bemærk:  

  • Depotplastret skal anbringes på skiftende steder på ryg, overarm eller bryst.

Sådan virker Exelon®

  • Virker ved at øge mængden af signalstoffet acetylkolin i hjernen. Herved kan ses en forbedring i patientens daglige funktion, men behandlingen har ikke virkning på sygdommens fremadskriden.
  • En evt. virkning kan først forventes efter ca. 4 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1 time.

Exelon® kan erstattes med

  

depotplastre 4,6 mg/24 timer
 
depotplastre 9,5 mg/24 timer
 
depotplastre 13,3 mg/24 timer
 

Foto og identifikation

Depotplastre  4,6 mg/24 timer

Præg:
EXELON®, AMCX, 4.6 mg/24h
Farve: Beige
Mål i mm: 26 x 26
Exelon® 4,6 mg/24 timer
 
 
 
 
 

Depotplastre  9,5 mg/24 timer

Præg:
EXELON®, BHDI, 9.5 mg/24h
Farve: Beige
Mål i mm: 35 x 35
Exelon® 9,5 mg/24 timer
 
 
 
 
 

Depotplastre  13,3 mg/24 timer

Præg:
EXELON®, CNFU, 13.3 mg/24h
Farve: Beige
Mål i mm: 44 x 44
Exelon® 13,3 mg/24 timer
 
 
 
 
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.  

 

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept depotplastre 4,6 mg/24 timer
Exelon
30 stk. 224,50
Recept depotplastre 9,5 mg/24 timer
Exelon
30 stk. 314,50
Recept depotplastre 13,3 mg/24 timer
Exelon
30 stk. 525,55
 
Exelon® markedsføres af: Novartis
 
 
 

Revisionsdato

01.04.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...