Comirnaty® JN.1
Comirnaty® JN.1 bruges mod
Comirnaty® JN.1 er en vaccine mod COVID-19.
Comirnaty® JN.1 anvendes til vaccination mod COVID-19 hos voksne og børn/unge på 12 år og derover samt børn 6 mdr. til 11 år.
Læs mere om ofte stillede spørgsmål ved COVID-19 vaccinerne hos Lægemiddelstyrelsen.
Sådan tager du Comirnaty® JN.1
Dosering
Findes som
- Koncentrat til injektionsvæske, dispersion der efter fortynding, indsprøjtes i en muskel
- Injektionsvæske, dispersion, der ikke skal fortyndes, og indsprøjtes i en muskel.
- Injektionsvæske, dispersion i fyldt injektionssprøjte, der ikke skal fortyndes og kan indsprøjtes i en muskel.
Comirnaty® JN.1
- Voksne og børn over 12 år
- 1 dosis på 0,3 ml (30 mikrogram).
- Børn 5-11 år
- 1 dosis på 0,3 ml (10 mikrogram)
- Børn 6 måneder - 4 år
- Vaccinationen består af i alt 3 doser, som hver indeholder 3 mikrogram.
- Det anbefales at give 2. dosis 3 uger efter 1. dosis.
- 3. dosis gives mindst 8 uger efter 2. dosis.
- Ved børn i alderen 6 måneder til 4 år gives vaccinationen i en muskel i overarmen.
- Ved børn fra 6 til 12 måneder anbefales forsiden af låret.
- 2. og 3. dosis er også med Comirnaty® JN.1, da der ikke må skiftes til en anden COVID-19 vaccine efter 1. dosis med Comirnaty® JN.1.
Nedsat immunforsvar
Der vil muligvis blive givet yderligere doser, hvis du har nedsat immunforsvar.
Andre forhold
Beskyttelse
Varighed af beskyttelse er endnu ukendt.
Bemærk:
- Comirnaty® JN.1 kan gives uafhængig af tidsinterval i forhold til andre vacciner, fx influenzavaccination.
- Comirnaty® JN.1´s sikkerhed og virkning ikke fastlagt for børn under 6 måneder.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
Denne vaccine har skærpet indberetningspligt; men vaccinerede borgere eller pårørende skal ikke indberette de typiske og mest almindelige bivirkninger ved COVID-19-vacciner. De typiske og mest almindelige bivirkninger kan ses i Lægemiddelstyrelsens Meld en bivirkning ved en COVID-19-vaccine for borgere, hvor der også er et link til Lægemiddelstyrelsens COVID-19-vaccine e-blanket til indberetning af andre eventuelle bivirkninger.
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Diarré | ||
| Feber, Kulderystelser, Træthed | ||
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | ||
| Ledsmerter | Muskelsmerter | |
| Hovedpine | ||
| Døsighed, Irritabilitet | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i lymfekirtler | ||
| Kvalme, Opkastning | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Søvnlignende sløvhedstilstand | Kraftesløshed, Utilpashed | |
| Overfølsomhedsreaktioner (fx hududslæt, hudkløe, nældefeber, allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet) | ||
| Nedsat appetit | ||
| Smerter i arme og ben | ||
| Svimmelhed | ||
| Søvnløshed | ||
| Øget svedtendens | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Akut ansigtslammelse | ||
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i hjertets hinder, Hjertebetændelse | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Udbredt hævelse i vaccinerede arm/ben | ||
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Hævelse af ansigtet | ||
| Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans | ||
| Kraftig menstruation | ||
| Alvorlig hudreaktion | ||
Praktiske erfaringer
- De hyppigste bivirkninger hos personer i alderen 16 år og ældre, der fik 2 doser var smerter og hævelse på injektionsstedet, træthed, hovedpine, muskel- og ledsmerter, kulderystelser og feber.
- Bivirkningerne var lette til moderate i intensitet, og forsvandt inden for et par dage efter vaccinationen.
Det skal du vide, når du tager Comirnaty® JN.1
Comirnaty® JN.1 bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for indholdsstofferne eller macrogoler.
- 2. dosis bør ikke gives, hvis der opstår alvorlig overfølsomhedsreaktion efter 1. dosis af Comirnaty® JN.1.
- Vaccination bør udskydes ved:
- Alvorlig sygdom med feber
- Akut infektion.
- Du vil blive observeret omhyggeligt i mindst 15 minutter efter indsprøjtning af hver af de to doser.
- Comirnaty® JN.1 skal anvendes med forsigtighed ved:
- Blodfortyndende behandling eller andre ændringer i blodets evne til at størkne, da blødning og blå mærker ses efter indsprøjtning i en muskel.
- Nedsat immunforsvar eller behandling med immunundertrykkende midler, da vaccinen muligvis kan have mindre virkning hos disse patienter.
- Hjertemuskelbetændelse eller hjertehindebetændelse
- Der er øget risiko for hjertemuskelbetændelse (myocarditis) eller hjertehindebetændelse (pericarditis) med Comirnaty® JN.1.
- Tilfældene kan udvikle sig inden for få dage efter vaccination med Comirnaty og er hovedsageligt opstået inden for 14 dage, oftest efter anden vaccination.
- Bivirkningen hjertemuskelbetændelse (myocarditis) er oftest set hos yngre mænd.
- Du skal straks søge lægehjælp, hvis du oplever brystsmerter, åndenød eller ubehagelig hjertebanken efter vaccination, da disse symptomer kan være tegn på hjertemuskelbetændelse eller hjertehindebetændelse.
- Angst
- Ved angst og reaktioner derpå, som fx stress, svimmelhed, hjertebanken, ændringer i blodtryk m.m. bør vaccinatøren gøres opmærksom på dette.
Alkohol og Comirnaty® JN.1 påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Comirnaty® JN.1 ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som
- Koncentrat til injektionsvæske, dispersion der efter fortynding, indsprøjtes i en muskel
- Injektionsvæske, dispersion, der ikke skal fortyndes, og indsprøjtes i en muskel.
- Injektionsvæske, dispersion i fyldt injektionssprøjte, der ikke skal fortyndes og kan indsprøjtes i en muskel.
Comirnaty® JN.1
- Voksne og børn over 12 år
- 1 dosis på 0,3 ml (30 mikrogram).
- Børn 5-11 år
- 1 dosis på 0,3 ml (10 mikrogram)
- Børn 6 måneder - 4 år
- Vaccinationen består af i alt 3 doser, som hver indeholder 3 mikrogram.
- Det anbefales at give 2. dosis 3 uger efter 1. dosis.
- 3. dosis gives mindst 8 uger efter 2. dosis.
- Ved børn i alderen 6 måneder til 4 år gives vaccinationen i en muskel i overarmen.
- Ved børn fra 6 til 12 måneder anbefales forsiden af låret.
- 2. og 3. dosis er også med Comirnaty® JN.1, da der ikke må skiftes til en anden COVID-19 vaccine efter 1. dosis med Comirnaty® JN.1.
Nedsat immunforsvar
Der vil muligvis blive givet yderligere doser, hvis du har nedsat immunforsvar.
Andre forhold
Beskyttelse
Varighed af beskyttelse er endnu ukendt.
Bemærk:
- Comirnaty® JN.1 kan gives uafhængig af tidsinterval i forhold til andre vacciner, fx influenzavaccination.
- Comirnaty® JN.1´s sikkerhed og virkning ikke fastlagt for børn under 6 måneder.
Sådan virker Comirnaty® JN.1
Vaccinen virker ved, at den får immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) til at danne antistoffer og blodlegemer, der modarbejder COVID-19 virus. Dermed giver den beskyttelse mod COVID-19.
Hvad indeholder Comirnaty® JN.1?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| Inj.væske.disp.sprøjte | 30 mikrogram/dosis |
Andre
|
|
| Injektionsvæske, dispersion | 10 mikrogram/dosis |
Andre
|
|
| 30 mikrogram/dosis |
Andre
|
||
| Koncentrat til injektionsvæske, dispersion | 3 mikrogram/dosis |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
Inj.væske.disp.sprøjte
30 mikrogram/dosis
Comirnaty JN.1 |
10 x 1 dosis | 7.053,80 | |
| Recept |
Injektionsvæske, dispersion
10 mikrogram/dosis
Comirnaty JN.1 |
10 x 6 doser | ||
| Recept |
Injektionsvæske, dispersion
30 mikrogram/dosis
Comirnaty JN.1 |
10 x 1 dosis | 7.161,65 | |
| Recept |
Injektionsvæske, dispersion
30 mikrogram/dosis
Comirnaty JN.1 |
10 x 6 doser | ||
| Recept |
Koncentrat til injektionsvæske, dispersion
3 mikrogram/dosis
Comirnaty JN.1 |
10 x 3 doser |
