Omjjara®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Omjjara® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Omjjara® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Omjjara® bruges mod

 

Omjjara® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).  

  

Omjjara® anvendes i særlige tilfælde til behandling af:   

  • forstørret milt eller symptomer på myelofibrose, som er en sjælden form for leukæmi (kræft i blodet), hvor knoglemarven omdannes til bindevæv.

  

Må kun udleveres fra sygehus.   

 
Læs mere om:

Sådan tager du Omjjara®

Mad og drikke

Mad og drikke

filmovertrukne tabletter  100 mg, 150 mg og 200 mg.
  • Kan tages med eller uden mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

filmovertrukne tabletter  100 mg, 150 mg og 200 mg.
  • Må ikke knuses.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  100 mg, 150 mg og 200 mg.
  • Synkes hele med et glas vand.   

Andet

Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.   

  

OBS

Hvis det er strengt nødvendigt, må tabletten opslæmmes under rette forhold til håndtering af cytostatika.   

  

Dosering

Findes som tabletter.    

   

Voksne. Sædvanligvis 200 mg 1 gang i døgnet. Den nøjagtige dosis bestemmes ud fra blodprøver og hvor godt man tåler midlet.    

   

Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.   

Glemt medicin

Glemt medicin

Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over, og næste dosis tages følgende dag. Der må ikke tages dobbelt dosis.    

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Mavesmerter Diarré, Kvalme
Træthed
Svimmelhed Hovedpine
Hoste
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Sløret syn
Svamp i munden Betændelse i mave-tarm-kanalen, Forstoppelse, Opkastning
Feber
Betændelse i huden, Blodforgiftning, Helvedesild, Luftvejsinfektion Forkølelsessår
Blødning
Leverpåvirkning
Vitaminmangel
Ledsmerter, Smerter i arme og ben
Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans
Urinvejsinfektion
Lungebetændelse Bihulebetændelse, Forkølelsessymptomer
Betændelse i hudens dybere lag Rødme
Besvimelsesanfald, Blodansamling, Lavt blodtryk

Under behandling med midler af samme type som Omjjara® (såkaldt JAK-hæmmere) er der set tilfælde af andre former for kræft som fx lymfeknudekræft.  

Det skal du vide, når du tager Omjjara®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Risiko for infektioner eller forværring af eksisteren...

Risiko for infektioner eller forværring af eksisterende infektioner   

  • Omjjara® forringer kroppens evne til at bekæmpe infektioner og det kan gøre en eksisterende infektion værre eller øge risikoen for at få en ny alvorlig infektion (fx lungebetændelse eller helvedesild).
  • Du vil normalt blive undersøgt for om du har tuberkulose, HIV eller leverbetændelse (hepatitis), inden behandling begyndes. Hvis du har en aktiv infektion må behandlingen ikke startes.
  • Informer din læge, hvis du bliver syg (især med feber eller kuldegysninger, åndenød, vedvarende hoste eller træthed), mens du tager Omjjara®.
  • Hvis du er 65 år eller derover, er der en større risiko for, at du får en alvorlig infektion.

   

Hudkræft   

Har du øget risiko for hudkræft, bør huden undersøges regelmæssigt, da der er set forekomst af hudforandringer under behandling med Omjjara®.   

   

Hjerte-kar-sygdom   

  • Hvis du har hjerteproblemer, forhøjet blodtryk, forhøjet kolesterol eller hvis du tidligere har haft blodpropper i venerne i dine ben ( dyb venetrombose) eller lunger ( lungeemboli), skal du være særlig opmærksom med dette middel. Kontakt straks lægen, hvis du får et smertefuldt hævet ben, brystsmerter eller åndenød, da det kan være tegn på blodpropper i venerne.
  • Risikoen for hjerte-kar-bivirkninger er større, hvis du er over 65 år eller hvis du ryger.

   

Blodprøver   

Omjjara® kan medføre fald i antallet af blodplader og hvide blodlegemer. Før og under behandlingen vil du skulle have taget blodprøver og i nogle tilfælde kan det være nødvendigt at ændre dosis eller tage en pause i behandlingen ud fra hvad prøverne viser.   

   

Måling af levertal   

Leverens funktion skal kontrolleres før og under behandlingen. Hvis der er en stigning i levertallene, kan det være nødvendigt at justere dosis eller tage en pause i behandlingen.    

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Dosis nedsættes til 150 mg 1 gang i døgnet, ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Omjjara®

Anden medicin sammen med Omjjara®

Der er midler som øger virkningen af de leverenzymer, der n...
  • Der er midler som øger virkningen af de leverenzymer, der nedbryder Omjjara® og dette kan nedsætte effekten af Omjjara®. Det gælder fx visse midler mod epilepsi (carbamazepin, phenytoin, phenobarbital) eller naturlægemidler med perikon.
  • Visse midler som bl.a. ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer) kan hæmme omsætningen af Omjjara® og dermed øge risikoen for bivirkninger.
  • Omjjara® kan påvirke visse enzymer i leveren og derved påvirke effekten af midler som nedbrydes via disse enzymer. Det gælder fx theophyllin (middel mod astma /KOL), tizanidin (muskelafslappende middel) eller cyclophosphamid (celledræbende middel).
  • Omsætningen af en række andre lægemidler kan nedsættes af Omjjara® og derved øges risikoen for bivirkninger fra disse midler. Det gælder fx rosuvastatin (kolesterolsænkende middel), metformin (middel mod diabetes) og sulfasalazin (middel til behandling af leddegigt).
  • Virkning af p-piller kan være nedsat ved samtidig anvendelse med Omjjara® og der skal anvendes barrieremetode mens behandling står på og i mindst 1 uge efter den sidste dosis.
Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed   

Opbevares i original emballage for at beskytte mod fugt.   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Alkohol: Alkohol og Omjjara® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Omjjara®

Alkohol og Omjjara® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Omjjara® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som tabletter.   

  

Voksne. Sædvanligvis 200 mg 1 gang i døgnet. Den nøjagtige dosis bestemmes ud fra blodprøver og hvor godt man tåler midlet.   

  

Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.  

Sådan virker Omjjara®

  • Virker ved at hæmme nogle specifikke enzymer kaldet Janus-associerede kinaser (JAK1 og JAK2), som øger væksten af kræftcellerne. Derudover øger Omjjara® tilgængeligheden af jern og hjælper med at producere røde blodlegemer.
  • Halveringstid i blodet () er omkring 4 - 8 timer.

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  100 mg

Præg:
M, 100
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 8,7 x 8,7
filmovertrukne tabletter 100 mg
 

Filmovertrukne tabletter  150 mg

Præg:
M, 150
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 10,9 x 10,5
filmovertrukne tabletter 150 mg
 

Filmovertrukne tabletter  200 mg

Præg:
M, 200
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 15,4 x 7,3
filmovertrukne tabletter 200 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 100 mg
Omjjara
30 stk. 45.631,20
Recept filmovertrukne tabletter 150 mg
Omjjara
30 stk. 45.631,20
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg
Omjjara
30 stk. 45.631,20
 
Omjjara® markedsføres af: GSK Pharma
 
 
 

Revisionsdato

03.02.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...