Rivaroxaban "Krka"

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Rivaroxaban "Krka" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner
Særlige hensyn
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Rivaroxaban "Krka" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 4 døgns karantæne. Om du kan tappes, afhæng...
Særlige hensyn
Bemærk der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.

Rivaroxaban "Krka" bruges mod

 

Rivaroxaban "Krka" er et blodfortyndende middel. Direkte orale antikoagulantia (DOAK).  

  

Rivaroxaban "Krka" anvendes til  

  • forebyggelse af blodpropper hos patienter, som har nedsat gennemstrømning i kranspulsårerne, har haft et hjerteanfald, ustabil angina pectoris (hjertekrampe) eller har atrieflimren/-flagren og dermed øget risiko for blodpropper.
 
Læs mere om:

Sådan tager du Rivaroxaban "Krka"

Mad og drikke

Mad og drikke

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  2,5 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

  • Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

filmovertrukne tabletter  2,5 mg.
  • Kan knuses.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  2,5 mg.
  • Knust tablet kan opslæmmes i vand.   

OBS

Knust tablet kan opslæmmes i 50 ml vand og gives i en nasogastrisk sonde.   

  

Dosering

Findes som tabletter.    

   

Voksne   

Forebyggelse af blodpropper ved hjertesygdom eller efter hjerteanfald   

  • 2,5 mg 2 gange i døgnet, morgen og aften
  • Behandlingens varighed er individuel.
Glemt medicin

Glemt medicin

  • Hvis du glemmer en dosis, fortsætter du med den næste planlagte dosis.
  • Du må ikke tage dobbeltdosis som erstatning for en manglende dosis.

Bivirkninger

Hos børn blev hovedpine, feber, næseblod og opkastning set meget almindeligt, og hjertebanken almindeligt, hvilket er oftere end hos voksne.   

Indberettede bivirkninger
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Tendens til blødninger
Blødning i øjet
Blødning i mave-tarm-kanalen, Mavesmerter Blødning i tandkød, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning
Ophostning af blod Feber, Kraftesløshed, Træthed
Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet
Smerter i arme og ben
Svimmelhed Hovedpine
Blod i urinen, Påvirkning af nyrerne
Kraftig menstruation
Næseblod
Småblødninger i hud og slimhinder Hudkløe, Hududslæt
Blodansamling, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forhøjet antal blodplader, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hurtig puls
Mundtørhed
Utilpashed
Leverpåvirkning
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner Nældefeber
Påvirkning af bugspytkirtlen
Allergiske hudreaktioner
Besvimelsesanfald, Hjerneblødning
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Leverbetændelse, Ophobning af galde Gulsot
Forhøjet galdefarvestof
Muskelblødning
Blodansamling på pulsårer
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Allergisk lungebetændelse
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde*, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

Med ukendt hyppighed er set nyresvigt og øget tryk i musklerne.  

*) Alvorlige hudreaktioner opstod som regel inden for de første to uger af behandlingen.  

Det skal du vide, når du tager Rivaroxaban "Krka"

Hvornår må du ikke tage Rivaroxaban "Krka"

Hvornår må du ikke tage Rivaroxaban "Krka"

Rivaroxaban "Krka" bør ikke anvendes:   ved aktiv ...

Rivaroxaban "Krka" bør ikke anvendes:   

  • ved aktiv blødning
  • ved risiko for blødning, fx efter et slag
  • hvis du for nyligt har været gennem en operation, fx i hjernen eller rygmarven
  • hvis du har kunstig hjerteklap.

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)   

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Rivaroxaban "Krka" skal anvendes med forsigtighed ved øget ...
  • Rivaroxaban "Krka" skal anvendes med forsigtighed ved øget tendens til blødning, fx ved meget højt blodtryk, som ikke er behandlet.
  • Hvis du har risiko for at få mavesår, skal du muligvis have forebyggende behandling.
  • Behandling med Rivaroxaban "Krka" skal ophøre 1-2 døgn før kirurgiske indgreb med risiko for blødning.
  • Hvis du har en sygdom kaldet antifosfolipidsyndrom, som er en forstyrrelse i dit immunsystem, skal lægen vurdere, om du må behandles med Rivaroxaban "Krka".
  • Husk at fortælle lægen eller tandlægen, at du er i behandling med Rivaroxaban "Krka".

   

Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.   

Skal du opereres, skal du måske holde pause med Rivaroxaban "Krka". Tal med din læge.    

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-30 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Midlet bør ikke anvendes ved visse leversygdomme, fx leversygdomme med risiko for blødning.   

   

Anden medicin sammen med Rivaroxaban "Krka"

Anden medicin sammen med Rivaroxaban "Krka"

HIV-midler (proteasehæmmere) samt visse svampemidler (itrac...
  • HIV-midler (proteasehæmmere) samt visse svampemidler (itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol) bør ikke anvendes sammen med Rivaroxaban "Krka" pga. blødningsrisiko.
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) og visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital og phenytoin) kan nedsætte virkningen af Rivaroxaban "Krka".
  • Forsigtighed ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre, andre blodfortyndende midler og blodpladehæmmende midler, fx clopidogrel pga. risiko for blødning.
  • Samtidig behandling med et NSAID (midler mod gigt og smerter) kan øge risikoen for blødning og justering af dosis kan derfor være nødvendig. Hvis du er i behandling med et NSAID, mens du får Rivaroxaban "Krka", skal du straks kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.
  • Samtidig behandling med antidepressive midler (SSRI- eller SNRI-præparater) kan medføre øget risiko for blødning.
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Rivaroxaban "Krka".
  • Hvis du har dårligt fungerende nyrer, kan visse antibiotika (clarithromycin og erythromycin) samt fluconazol (svampemiddel) øge virkningen af Rivaroxaban "Krka".
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Alkohol: Alkohol og Rivaroxaban "Krka" påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Rivaroxaban "Krka"

Alkohol og Rivaroxaban "Krka" påvirker ikke hinanden....

Alkohol og Rivaroxaban "Krka" påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 døgns karantæne. Om du kan tappes, afhæng...
Må ikke tappes. 4 døgns karantæne. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen restriktioner

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Rivaroxaban "Krka" ved konkurrencer og træning uden problemer.   

  

Dosering

Findes som tabletter.   

  

Voksne  

Forebyggelse af blodpropper ved hjertesygdom eller efter hjerteanfald  

  • 2,5 mg 2 gange i døgnet, morgen og aften
  • Behandlingens varighed er individuel.

Sådan virker Rivaroxaban "Krka"

  • Virker ved at hæmme en blodstørkningsfaktor (faktor Xa), som normalt findes i blodet. Faktor Xa er nødvendig for, at blodet kan størkne.
  • Halveringstid () er 5-9 timer (unge) og 11-13 timer (ældre).

Rivaroxaban "Krka" kan erstattes med

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  2,5 mg

Præg:
2.5
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 6,5 x 6,5
filmovertrukne tabletter 2,5 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud

Tabletter 2,5 mg  

  • Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
 

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 2,5 mg (kan dosisdisp.)
Rivaroxaban "Krka"
56 stk. (blister) 74,90
Recept filmovertrukne tabletter 2,5 mg (kan dosisdisp.)
Rivaroxaban "Krka"
100 stk. (blister) 63,25
Recept filmovertrukne tabletter 2,5 mg (kan dosisdisp.)
Rivaroxaban "Krka"
196 stk. (blister) 65,85
 
Rivaroxaban "Krka" markedsføres af: KRKA
 
 
 

Revisionsdato

09.07.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...