Midler der modvirker den grundlæggende genetiske sygdomsårsag ved cystisk fibrose
Der findes flere midler, der korrigerer den defekte funktion af klorid-kanalen hos patienter med cystisk fibrose. Disse omfatter lægemidlerne ivacaftor, lumacaftor, elexacaftor og tezacaftor. Stofferne kan anvendes som enkeltstoffer eller som kombinationer.
Præparater
Virksomme stoffer | Navn |
---|---|
Elexacaftor, Ivacaftor, TezacaftorElexacaftorIvacaftorTezacaftorElexacaftorIvacaftorTezacaftor | Kaftrio, komb., Vertex |
Ivacaftor | Kalydeco, Vertex |
Ivacaftor, LumacaftorLumacaftorIvacaftorLumacaftorIvacaftorLumacaftor | Orkambi, komb., Vertex |
Ivacaftor, TezacaftorIvacaftorTezacaftor | Symkevi, komb., Vertex |