Kovaltry®
Åben/luk alle
Kovaltry® bruges mod
Kovaltry® er et middel mod blødninger ved blødersygdom (hæmofili A).
Kovaltry® anvendes ved blødersygdommen hæmofili A til:
- Forebyggelse eller behandling af blødninger fx i forbindelse med operationer.
Anvendes kun på sygehus eller af personen selv efter instruktion.
Sådan tager du Kovaltry®
Læs mere...
Dosering
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Udvikling af antistoffer | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Fordøjelsesbesvær | ||
| Feber | ||
| Hovedpine | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i lymfekirtler, Forhøjet antal hvide blodlegemer | ||
| Hjertebanken | ||
| Øjenbetændelse | ||
| Mavesmerter | Diarré, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser | |
| Kuldegysninger | ||
| Nældefeber | ||
| Influenzalignende symptomer | ||
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | ||
| Nedsat mængde røde blodlegemer, Ændring i blodets evne til at størkne | ||
| Hukommelsesbesvær, Migræne, Rysten, Svimmelhed | ||
| Brystsmerter | ||
| Betændelse i struben, Åndenød | Ubehag i brystet | |
| Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens | ||
| Besvimelsesanfald, Blodansamling, Væskeophobning i fx arme og ben | Bleghed, Hedeture | |
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Træthed, Utilpashed | ||
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed | ||
Praktiske erfaringer
- Disse bivirkninger er set med Advate®. Bivirkningerne er lidt anderledes for Kovaltry®. Se evt. indlægssedlen for Kovaltry®.
- Børn forventes at få de samme bivirkninger, som voksne får.
Det skal du vide, når du tager Kovaltry®
Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal ...
- Allergiske overfølsomhedsreaktioner kan forekomme. Du skal derfor være opmærksom på flg. tegn på overfølsomhedsreaktioner:
- Nældefeber
- Hududslæt generelt
- Trykken for brystet
- Hvæsende vejrtrækning
- Lavt blodtryk
- Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ved disse symptomer skal du straks kontakte din læge.
- Forsigtighed, hvis du har øget risiko for hjerte-kar-sygdomme, fx hjerterytmeforstyrrelser, angina pectoris eller hjertesvigt, da behandling med Kovaltry® kan forværre din situation.
- Kovaltry® kan indeholde spormængder af hamster- og museproteiner.
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske...
Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske
- Indholdet af et hætteglas opløses i den medfølgende solvens.
- Se detaljeret beskrivelse i brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares ved stuetemperatur (højst 25 °C) i én enkelt periode på højst 12 måneder. Ikke anvendte hætteglas efter 12 måneder skal kasseres.
- Brugsfærdig injektionsvæske er kemisk stabil i højst 3 timer ved stuetemperatur, men bør anvendes umiddelbart.
Kan om nødvendigt anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol og Kovaltry® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke tappes. 1 uges karantæne. Hvis du har en arvelig blødersygdom, skal du udmeldes af donorkorpset.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Kovaltry® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
Dosering er individuel og fastsættes ud fra mængden af koagulationsfaktorer i patientens blod.
Sådan virker Kovaltry®
- Virker ved at erstatte koagulationsfaktor VIII. Mangel på koagulationsfaktor VIII gør, at blodet ikke kan størkne.
- Halveringstid i blodet (T½) er ca. 13 timer.
Hvad indeholder Kovaltry®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver og solvens til injektionsvæske, opl. | 250 IE |
Andre
|
|
| 500 IE |
Andre
|
||
| 1000 IE |
Andre
|
||
| 2000 IE |
Andre
|
||
| 3000 IE |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
250 IE
Kovaltry |
1 sæt (5 ml sprøjte) | 1.549,05 | |
| Recept |
pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
500 IE
Kovaltry |
1 sæt (5 ml sprøjte) | 3.067,10 | |
| Recept |
pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
1000 IE
Kovaltry |
1 sæt (5 ml sprøjte) | 6.047,90 | |
| Recept |
pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
2000 IE
Kovaltry |
1 sæt | 12.009,45 | |
| Recept |
pulver og solvens til injektionsvæske, opl.
3000 IE
Kovaltry |
1 sæt | 18.054,75 |
Kovaltry® markedsføres af:
Bayer
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
