Enbrel®

Enbrel til pædiatrisk brug
Kan om nødvendigt anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Enbrel® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner
Kan om nødvendigt anvendes.
Graviditet: Kan om nødvendigt anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Enbrel® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Enbrel® bruges mod

 

Enbrel® er et biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod gigtsygdomme og psoriasis.  

  

Enbrel® anvendes  

  • til behandling af leddegigt hos børn og voksne, hvor anden behandling ikke har været effektiv.
  • mod gigt i rygsøjlen (Bechterews sygdom)
  • til alvorlige tilfælde af psoriasis.

  

Må kun udleveres fra sygehus eller speciallæge.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Enbrel®

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.   

   

  • Voksne. 25 mg 2 gange om ugen eller 50 mg 1 gang om ugen. Ved psoriasis evt. 50 mg 2 gange om ugen i de første 12 uger.
  • Børn over 2 år. 0,4 mg pr. kg legemsvægt, højst 25 mg, 2 gange om ugen eller 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen. Hvis effekten udebliver efter 4 mdr., skal behandlingen stoppes.

   

Psoriasis hos børn   

  • Børn over 6 år. 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen i op til 24 uger. Hvis effekten udebliver efter 12 uger, skal behandlingen stoppes.

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Infektioner
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Hovedpine
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Feber
Allergiske reaktioner
Hudkløe, Hududslæt
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hjertesvigt
Betændelse i øjets senehinde (det hvide i øjet), Årehindebetændelse i øjet
Betændelse i tarmen
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhed, Psoriasis Nældefeber
Alvorlige infektioner
Leverpåvirkning
Karbetændelse
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Hævede lymfeknuder
Leverbetændelse
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Bindevævslidelse - Sarkoidose
Tuberkulose
Alvorlig bindevævssygdom, Kramper
Leukæmi, Modermærkekræft
Nervebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben, Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde
Lungesygdom
Udslæt på huden eller i munden
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sjælden blodsygdom
Hudkræft, Ondartet knude i huden
Nyrebetændelse
Betændelse i hud og muskler

Nogle patienter (mellem 5-15 %) kan udvikle antistoffer mod lægemidlet.   

Praktiske erfaringer

De fleste tåler behandlingen uden væsentlige bivirkninger. Almindelige bivirkninger er:  

  • Infektioner (fx blærebetændelse, infektioner i luftvejene eller i huden).
  • Rødme og kløe omkring indstiksstedet.

Med hensyn til alvorlige langtidsbivirkninger, viser forskning på området, at TNF-hæmmere ikke giver øget kræftrisiko samlet set. En lille risiko for udvikling af hudkræft kan dog ikke udelukkes, men afventer endelig afklaring. De generelle råd om at bruge solcreme og søge skygge i sommerperioden kan tilrådes.  

Det skal du vide, når du tager Enbrel®

Hvornår må du ikke tage Enbrel®

Hvornår må du ikke tage Enbrel®

Bør ikke anvendes ved   

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Vaccination med levende vaccine bør undgås. Inden behandlin...
  • Vaccination med levende vaccine bør undgås.
  • Inden behandlingsstart skal du screenes for tuberkulose og for hepatitis B og C.
  • Hvis du har særlig høj risiko for at få infektioner, har dårligt hjerte, demyeliniserende lidelser (fx sklerose) og ved kirurgiske indgreb.
  • Selvom en lille risiko for udvikling af hudkræft ikke kan udelukkes, kan Enbrel® godt anvendes til patienter med pågående eller tidligere kræftsygdom med forbehold.
Anden medicin sammen med Enbrel®

Anden medicin sammen med Enbrel®

  • Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed   Opbevares i køleskab (2-8 ºC). Må ikk...

Holdbarhed   

  • Opbevares i køleskab (2-8 ºC).
  • Må ikke fryses.
  • Injektionsvæske samt pulver og solvens til injektionsvæske: Kan opbevares højst 4 uger ved stuetemperatur (højst 25 °C), men må ikke genplaceres i køleskab.
Kan om nødvendigt anvendes.

Graviditet og fertilitet

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Alkohol og Enbrel® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Enbrel®

Alkohol og Enbrel® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Enbrel® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

  

Dosering

Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.  

  

  • Voksne. 25 mg 2 gange om ugen eller 50 mg 1 gang om ugen. Ved psoriasis evt. 50 mg 2 gange om ugen i de første 12 uger.
  • Børn over 2 år. 0,4 mg pr. kg legemsvægt, højst 25 mg, 2 gange om ugen eller 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen. Hvis effekten udebliver efter 4 mdr., skal behandlingen stoppes.

  

Psoriasis hos børn  

  • Børn over 6 år. 0,8 mg pr. kg legemsvægt, højst 50 mg, 1 gang om ugen i op til 24 uger. Hvis effekten udebliver efter 12 uger, skal behandlingen stoppes.

Sådan virker Enbrel®

  • Virker ved at blokere for en bestemt faktor, den såkaldte tumornekrosefaktor (TNF), i kroppen. TNF indgår som en vigtig faktor i de vævsødelæggende processer, der ses ved sygdomme, hvor immunforsvaret spiller en rolle.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 70 timer.

Foto og identifikation

Injektionsvæske, opl. i pen  50 mg

Mål i mm: 153 x 18
Enbrel® inj.væske i pen (MyClic®) 50 mg
 
 
 
 
 
Enbrel® inj.væske i pen (MyClic®) 50 mg
 
 
 
 
 

Injektionsvæske, opl. i sprøjte  25 mg

Mål i mm: 116 x 36
Enbrel® inj.væske i sprøjte 25 mg
 
 
 
 
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i pen 50 mg
Enbrel
4 stk. (Orifarm) 6.890,00
Recept injektionsvæske, opl. i pen 50 mg
Enbrel
4 stk. (Paranova) 6.173,05
Recept injektionsvæske, opl. i pen 50 mg
Enbrel
4 stk. (Abacus) 6.262,00
Recept injektionsvæske, opl. i pen 50 mg
Enbrel
4 stk. 8.485,30
Recept injektionsvæske, opl. i pen 50 mg
Enbrel
4 stk. (2care4) 6.194,75
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg
Enbrel
4 stk. 4.253,50
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg
Enbrel
4 stk. (Orifarm) 2.010,00
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 25 mg
Enbrel
4 stk. (2care4) 4.103,65
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
Enbrel
4 stk. (Abacus) 7.129,20
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
Enbrel
4 stk. (Orifarm) 7.108,00
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
Enbrel
4 stk. (2care4) 7.140,00
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mg
Enbrel
4 stk. 8.485,30
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 10 mg  (til pædiatrisk brug) 
Enbrel til pædiatrisk brug
4 htgl. x 10 mg 1.714,45
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg
Enbrel
4 stk. (Orifarm) 4.142,00
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 25 mg
Enbrel
4 stk. 4.253,50
 
Enbrel® markedsføres af: Pfizer
 
 
 

Revisionsdato

04.07.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...