Kineret®
Kineret® bruges mod
Kineret® er et (immunundertrykkende) mod leddegigt.
Kineret® anvendes til
- behandling af leddegigt i kombination med gigtmidlet methotrexat i de tilfælde, hvor methotrexat alene ikke har været effektivt.
- behandling af en gruppe sjældne sygdomme med fællesbetegnelsen CAPS (cryopyrin-associerede periodiske syndromer).
- behandling af familiær middelhavsfeber (FMF).
- Stills sygdom, herunder Stills sygdom for voksne og børneleddegigt, alene eller i kombination med andre gigtmidler.
- behandling af patienter med COVID-19.
Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du Kineret®
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
Leddegigt
- Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.
CAPS
- Voksne og børn over 8 mdr. og legemsvægt over 10 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
- Øgning af dosis kan være påkrævet inden for 1-2 måneder, sædvanligvis 3-4 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
FMF
- Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg. 100 mg 1 gang i døgnet.
- Børn under 50 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
- Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år.
Stills sygdom
- Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg
- 100 mg 1 gang i døgnet.
- Børn under 50 kg samt spædbørn over 8 mdr.
- 1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
COVID-19
- Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet (bl.a. små knuder) | ||
| Hovedpine | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
| Alvorlige infektioner | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Allergiske reaktioner (anafylaktisk chok) | ||
| Leverpåvirkning | ||
| Hududslæt | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer* | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Leverbetændelse | ||
* Set fortrinsvis hos patienter med systemisk juvenil idiopatisk artritis (SJIA).
Ved langtidsbehandling med høje doser er der rapporteret (få) tilfælde af systemisk amyloidose - en tilstand hvor der aflejres unormale proteiner i væv og organer, og som først viser sig ved knuder på injektionsstedet, senere kan det medføre hævelse af ankler, skummende urin, forstyrret vandladning og tarmfunktion, uforklarligt vægttab og træthed.
Praktiske erfaringer
Efter markedsføringen er der registreret tilfælde af alvorlige bakterielle infektioner (fx lungebetændelse). De fleste patienter kan fortsætte med den immundæmpende behandling, når infektionen er håndteret.
Det skal du vide, når du tager Kineret®
- Kineret® skal anvendes med forsigtighed ved samtidig infektion eller livstruende sygdom. Behandlingen er ikke egnet til alle COVID-19 patienter.
- Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen. Inden behandlingen påbegyndes skal tuberkulose udelukkes.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
- Samtidig behandling med andre biologiske lægemidler bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i højst 72 timer ved stuetemperatur (højst 25 °C), hvorefter evt. ikke anvendt injektionsvæske skal kasseres.
Alkohol og Kineret® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Kineret® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
Leddegigt
- Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.
CAPS
- Voksne og børn over 8 mdr. og legemsvægt over 10 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
- Øgning af dosis kan være påkrævet inden for 1-2 måneder, sædvanligvis 3-4 mg pr. kg legemsvægt pr. døgn.
FMF
- Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg. 100 mg 1 gang i døgnet.
- Børn under 50 kg. Sædvanligvis 1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
- Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år.
Stills sygdom
- Voksne og børn med legemsvægt over 50 kg
- 100 mg 1 gang i døgnet.
- Børn under 50 kg samt spædbørn over 8 mdr.
- 1-2 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
COVID-19
- Voksne. 100 mg 1 gang i døgnet.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Sådan virker Kineret®
- Virker ved at blokere for et bestemt stof, interleukin-1, som normalt koordinerer celleaktiviteten i kroppen. Ved leddegigt dannes for meget interleukin-1, og dette resulterer i øget celleaktivitet med ødelæggelse af især led, sener og brusk. Ved at blokere for interleukin-1's virkning kan anakinra hæmme udviklingen af de led-, sene- og bruskskader, som er kendetegnende for leddegigt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 timer.
Hvad indeholder Kineret®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 100 mg/0,67 ml |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
injektionsvæske, opl. i sprøjte
100 mg/0,67 ml
Kineret |
7 stk. (graduerede) | 2.489,05 |
