Naveruclif ®
Naveruclif ® bruges mod
Naveruclif ® er et celledræbende middel (antimitotikum).
Naveruclif ® anvendes til behandling af:
- brystkræft, hvor kræften har spredt sig
- bugspytkirtelkræft, hvor kræften har spredt sig
- lungekræft
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Naveruclif ®
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Mavesmerter | Diarré, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser | |
| Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Træthed | ||
| Vægttab | ||
| For lidt kalium i blodet, Væskemangel | Nedsat appetit | |
| Ledsmerter, Smerter i arme og ben | Muskelsmerter | |
| Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans | Hovedpine | |
| Depression, Spisevægring | Søvnløshed | |
| Åndenød | Hoste, Næseblod | |
| Hårtab | Hududslæt | |
| Væskeophobning i fx arme og ben | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
| Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt | Hurtig puls | |
| Sløret syn, Tab af øjenvipper og bryn, Øjenbetændelse | Tørre øjne, Tåreflåd | |
| Forstoppelse, Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse | Fordøjelsesbesvær, Følelsesløshed i munden, Oppustethed, Sure opstød, Synkebesvær | |
| Betændelse i slimhinder, Smerter, Søvnlignende sløvhedstilstand | Utilpashed | |
| Betændelse i galdevejene | ||
| Blodforgiftning, Infektioner, Luftvejsinfektion, Svampeinfektion | Influenzalignende symptomer | |
| Leverpåvirkning, Nedsat mængde røde blodlegemer | Forhøjet galdefarvestof | |
| Knoglesmerter, Muskelkramper, Muskelsvaghed, Rygsmerter, Stivhed | Muskel- og ledsmerter | |
| Besvær med at styre arme og ben | ||
| Angst | Døsighed | |
| Nyresvigt, Urinvejsinfektion | ||
| Brystsmerter | ||
| Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungebetændelse | Høfeber, Irritation i næsen, Smerter i øvre luftveje | |
| Rødme | Forandringer af neglene, Hudkløe, Tør hud, Ændret farve i huden | |
| Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk | Lymfødem - hævelse af arm eller ben pga. ophobet lymfevæske, Rødme og varmefølelse | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Tinnitus, Øresmerter | ||
| Hævelse inde i øjet, Øjensmerter | Øjenkløe | |
| Blødning fra endetarmen | Luft fra tarmen, Mundtørhed, Smerter i mund og svælg, Smerter i tungen, Sår i munden | |
| Forstørret lever | ||
| Allergiske reaktioner, Væskeophobning i ansigtet | ||
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | ||
| Forhøjet kreatinin i blodet, Vægtøgning | ||
| For lidt calcium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker, Lavt blodsukker | Tørst | |
| Gangforstyrrelser, Lammelse, Nervesmerter, Rysten, Ufrivillige rykkende bevægelser | Svækkede reflekser | |
| Rastløshed | ||
| Blod i urinen, Ufrivillig vandladning | Hyppig vandladning, Natlig vandladning, Smertefuld vandladning, Øget urinmængde | |
| Ubehag i brystet | ||
| Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder | Plettet udslæt med fortykkelse af huden | |
| Besvimelsesanfald, Blodprop i lungerne, Blodpropper | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodudtrædning | ||
| Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertestop, Langsom puls | ||
| Blodprop | ||
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Alvorlig hudreaktion | ||
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder | ||
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.
Det skal du vide, når du tager Naveruclif ®
Midlet bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed for taxaner (stoffer, der ligner Abraxane) pga. risiko for krydsallergi.
- Naveruclif ® er fremstillet på en anden måde end de øvrige præparater med paclitaxel. I Naveruclif ® findes indholdsstoffet paclitaxel som nanopartikler, der er koblet til et bæremolekyle (albumin), som mere målrettet bringer paclitaxel i kontakt med kræftcellerne.
- Ved nedsat syn skal du straks undersøges af en øjenlæge.
Nedsat leverfunktion
Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.
- Naveruclif ® bør indgives før cisplatin (kræftmiddel), når disse to midler anvendes samtidig, idet påvirkningen af knoglemarven ellers vil blive kraftigt forøget.
Bemærk: Ved håndtering af Naveruclif ® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Opbevares beskyttet mod lys.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under behandlingen og indtil 6 måneder efter ophør med behandling. Graviditet skal udelukkes før behandlingsstart.
Mænd i behandling skal benytte sikker under behandlingen. og i 3 måneder efter ophør med behandling.
Alkohol og Naveruclif ® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Naveruclif ® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Sådan virker Naveruclif ®
- Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 13-27 timer.
Hvad indeholder Naveruclif ®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til infusionsvæske, dispersion | 5 mg/ml |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
pulver til infusionsvæske, dispersion
5 mg/ml
Naveruclif |
100 mg | 2.611,80 |
