ADZYNMA®

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Alkohol og ADZYNMA® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning: Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Alkohol og ADZYNMA® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 2 ugers karantæne.

ADZYNMA® bruges mod

 

ADZYNMA® er en enzymbehandling til børn og voksne, som mangler enzymet ADAMTS13. Behandlingen anvendes ved en sjælden medfødt sygdom kaldet trombotisk trombocytopenisk purpura (cTTP).   

Sådan tager du ADZYNMA®

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, som efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.   

   

Voksne og børn   

Forebyggende enzymerstatning:   

  • 40 IE pr. kg legemsvægt hver anden uge.
  • Dosis kan ændres til 40 IE pr. kg legemsvægt en gang om ugen, afhængigt af virkningen.

   

Behandling ved akutte TTP-episoder:   

  • 40 IE pr. kg legemsvægt på dag 1.
  • 20 IE pr. kg legemsvægt på dag 2.
  • 15 IE pr. kg legemsvægt fra dag 3, givet én gang dagligt indtil 2 dage efter, at den akutte episode er ophørt.

   

Bemærk:   

  • Gives som infusion med en hastighed på 2-4 ml/minut.
  • Ved spædbørn under 10 kg kan det være nødvendigt at skifte fra dosering hver anden uge til dosering én gang om ugen.
  • Med korrekt oplæring kan du selv administrere behandlingen.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré, Kvalme
Luftvejsinfektion
Migræne, Svimmelhed Hovedpine
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Forhøjet antal blodplader
Forstoppelse, Oppustethed
Kraftesløshed
Søvnighed
Hedeture

Praktiske erfaringer

Bivirkninger hos børn forventes at være de samme som hos voksne.   

Det skal du vide, når du tager ADZYNMA®

Hvornår må du ikke tage ADZYNMA®

Hvornår må du ikke tage ADZYNMA®

Du må ikke bruge ADZYNMA®, hvis du har en allergi over for det aktive stof eller andre indholdsstoffer i medicinen.    

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Du skal være opmærksom på tidlige tegn på allergiske ...

Du skal være opmærksom på tidlige tegn på allergiske reaktioner, som kan være:    

  • hurtig hjerterytme
  • trykken for brystet
  • hvæsende vejrtrækning
  • akut åndenød
  • lavt blodtryk
  • udslæt og kløe
  • løbende næse og øjne
  • hævelse
  • træthed
  • kvalme og opkastning
  • prikken i huden
  • rastløshed.

Disse symptomer kan udvikle sig til en alvorlig allergisk reaktion, og du skal kontakte din læge.    

Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed   Efter opblanding er opløsningen...

Holdbarhed   

Efter opblanding er opløsningen stabil i 6 timer ved stuetemperatur (højst 25 °C), men bør bruges med det samme.    

   

Opbevaring   

  • Opbevares i køleskab (2-8 °C).
  • Må ikke fryses.
  • Opbevares i den originale pakning for at beskytte mod lys.
  • Kan opbevares ved stuetemperatur op til 30 °C i op til 6 måneder i frysetørret form.
  • Må ikke sættes tilbage i køleskab efter opbevaring ved stuetemperatur.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaet...
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Risikoen for, at et ammet barn bliver påvirket, vurderes at være meget lav, da der ikke forventes betydelig optagelse af stoffet i barnets krop.    

Alkohol: Alkohol og ADZYNMA® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og ADZYNMA®

Alkohol og ADZYNMA® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 ugers karantæne.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge ADZYNMA® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som pulver til infusionsvæske, som efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.  

  

Voksne og børn  

Forebyggende enzymerstatning:  

  • 40 IE pr. kg legemsvægt hver anden uge.
  • Dosis kan ændres til 40 IE pr. kg legemsvægt en gang om ugen, afhængigt af virkningen.

  

Behandling ved akutte TTP-episoder:  

  • 40 IE pr. kg legemsvægt på dag 1.
  • 20 IE pr. kg legemsvægt på dag 2.
  • 15 IE pr. kg legemsvægt fra dag 3, givet én gang dagligt indtil 2 dage efter, at den akutte episode er ophørt.

  

Bemærk:  

  • Gives som infusion med en hastighed på 2-4 ml/minut.
  • Ved spædbørn under 10 kg kan det være nødvendigt at skifte fra dosering hver anden uge til dosering én gang om ugen.
  • Med korrekt oplæring kan du selv administrere behandlingen.

Sådan virker ADZYNMA®

  • rADAMTS13 er en kunstig version af et naturligt enzym i blodet, som hjælper med at regulere von Willebrand faktor (VWF).
  • Det virker ved at nedbryde store enheder af VWF til mindre dele, hvilket mindsker VWF’s evne til at samle blodplader og danne små blodpropper.
  • Derved forhindres dannelsen af små blodpropper, som kan føre til nedbrydning af blodplader og et lavt antal blodplader hos patienter med cTTP.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 IE
ADZYNMA
1 stk. 11.844,70
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 1500 IE
ADZYNMA
1 stk. 35.490,45
 
ADZYNMA® markedsføres af: Takeda Pharma
 
 
 

Revisionsdato

27.02.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...