ELREXFIO®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og ELREXFIO® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og ELREXFIO® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...
Trafik: Du må ikke køre bil.

ELREXFIO® bruges mod

 

ELREXFIO® er et middel til immunterapi (antistof).  

  

ELREXFIO® anvendes til behandling af myelomatose, en sjælden kræftform i knoglemarven, når anden behandling ikke har været effektiv.   

Anvendes kun på sygehus.   

 
Læs mere om:

Sådan tager du ELREXFIO®

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden (subkutant).   

   

Som opstart gives dosis på 12 mg på dag et og derefter 32 mg på dag fire. Herefter, med mindst 3 dages mellemrum, gives behandlingsdosis på 76 mg hver uge fra uge 2 til uge 24.    

   

Ved opnået virkning efter 24 uger, skal dosis gives hver anden uge.   

   

Bemærk:   

  • Du vil normalt få paracetamol, antihistamin og binyrebarkhormon inden behandling for at mindske bivirkningerne.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Lavt indhold af immunglobulin i blodet, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Diarré, Kvalme
Feber, Træthed
Blodforgiftning, Infektioner
Reaktioner på påføringsstedet
Leverpåvirkning
For lidt kalium i blodet Nedsat appetit
Muskel- og ledsmerter
Nervebetændelse fx på arme og ben Hovedpine
Urinvejsinfektion
Lungebetændelse, Åndenød
Hududslæt, Tør hud
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Påvirkning af nervesystemet

Det skal du vide, når du tager ELREXFIO®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Ved tegn på påvirkning af centralnervesystemet (fx opmærkso...
  • Ved tegn på påvirkning af centralnervesystemet (fx opmærksomhedsforstyrrelse, forvirring og talebesvær) kan det være nødvendigt at udsætte eller stoppe behandlingen med ELREXFIO®.
  • Du får udleveret et patientkort med information om, hvordan bivirkningerne skal håndteres.
  • Du kan få forebyggende behandling imod visse infektioner og hvis du har en infektion, vil behandlingen normalt blive udsat.
  • Under behandlingen bør du undgå at blive vaccineret med levende vacciner. Det gælder også i 4 uger før og efter behandlingen.
  • Det er risiko for træthed, svimmelhed eller forvirring og derfor må du ikke køre bil eller betjene farlige maskiner mindst 48 timer efter, at du har modtaget din opstart dosis 1 og 2.

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).   

Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Håndtering   Bemærk: Ved håndtering af ELREX...

Håndtering   

Bemærk: Ved håndtering af ELREXFIO® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.    

   

Holdbarhed    

  • Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Må ikke omrystes.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afv...
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

   

Fertilitet hos kvinder

Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under og mindst 6 måneder efter behandlingen   

Læs mere om gravide og medicin   

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik

Trafik

Lægemidlet kan påvirke din evne til at føre motorkøre...

Lægemidlet kan påvirke din evne til at føre motorkøretøj i op til 2 døgn efter behandling.
Tal med din læge.
Du kan læse mere om Sundhedsstyrelsens anbefalinger om trafikfarlige lægemidler her.   

Alkohol: Alkohol og ELREXFIO® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og ELREXFIO®

Alkohol og ELREXFIO® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge ELREXFIO® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden (subkutant).  

  

Som opstart gives dosis på 12 mg på dag et og derefter 32 mg på dag fire. Herefter, med mindst 3 dages mellemrum, gives behandlingsdosis på 76 mg hver uge fra uge 2 til uge 24.   

  

Ved opnået virkning efter 24 uger, skal dosis gives hver anden uge.  

  

Bemærk:  

  • Du vil normalt få paracetamol, antihistamin og binyrebarkhormon inden behandling for at mindske bivirkningerne.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Sådan virker ELREXFIO®

Virker bl.a. ved at binde sig til en type protein, der findes på overfladen af kræftcellerne og T-cellerne i immunsystemet. Dette fører til, at dit immunsystem kan genkende kræftcellerne som derefter bliver ødelagt og går til grunde. 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 40 mg/ml
ELREXFIO
1,1 ml 29.784,00
Recept injektionsvæske, opl. 40 mg/ml
ELREXFIO
1,9 ml 51.434,55
 
ELREXFIO® markedsføres af: Pfizer
 
 
 

Revisionsdato

25.10.2024. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...