Opdualag®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Opdualag® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Opdualag® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Doping: Ingen restriktioner - dog 100 ml IV.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Opdualag®, komb. bruges mod

 

Opdualag® er et middel til immunterapi (antistof).   

Opdualag® anvendes ved modermærkekræft, hvor kræften har spredt sig til andre dele af kroppen, eller hvor operation ikke er mulig.  

  

Anvendes kun på sygehus.   

 
Læs mere om:

Sådan tager du Opdualag®, komb.

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.    

   

Voksne og unge over 12 år med legemsvægt over 30 kilo   

  • 480 mg nivolumab og 160 mg relatlimab gives som infusionsvæske hver 4. uge.

   

Bemærk:    

  • På grund af bivirkninger kan det være nødvendigt at udsætte dosis eller stoppe behandling.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 12 år.
  • Infusionen forløber over 30 minutter.

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Nedsat stofskifte
Mavesmerter Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning
Feber, Træthed
Forhøjet kreatinin i blodet
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet, Forhøjet calcium i blodet Nedsat appetit
Ledsmerter Muskel- og ledsmerter
Hovedpine
Urinvejsinfektion
Åndenød Hoste
Hudkløe, Hududslæt, Ændret farve i huden
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Hjertebetændelse
Betændelsestilstand i hypofysen, Forhøjet stofskifte Betændelse i skjoldbruskkirtel
Sløret syn, Årehindebetændelse i øjet Tørre øjne, Tåreflåd
Betændelse i bugspytkirtlen, Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse Betændelse i mavens slimhinde, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser, Synkebesvær
Kulderystelser
Leverbetændelse
Influenzalignende symptomer, Luftvejsinfektion
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet mængde af troponin i blodet kan være tegn på skadet hjertemuskel, Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab
Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark, For meget natrium i blodet, Lavt blodsukker, Væskemangel
Ledbetændelse, Muskelkramper, Muskelsvaghed
Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed
Forvirring
Nyresvigt Skum i urinen
Betændelseslignende reaktion i lungerne Tilstoppet næse
Hududslæt med rødlige fortykninger af huden, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys Tør hud
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Årebetændelse
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Væskeophobning i hjertesækken
Nedsat funktion af kønskirtlerne, Nedsat udskillelse af hormoner fra hypofysen
Røde øjne
Spiserørskatar
Betændelse i galdevejene
Leddegigt, Psoriasis, Sjögrens syndrom Nældefeber
Alvorlig bindevævssygdom, Muskelbetændelse, Muskelgigt
Hjernebetændelse, Nervebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben
Nyrebetændelse
Sædcellemangel
Astma
Betændelse i hårsæk, Hududslæt med blæredannelse

Sjælden kan det forekomme mangel på fordøjelsesenzymer fremstillet af bugspytkirtlen og det er set med ukendt hyppighed tilfælde af cøliaki ( med mavesmerter, diarre og oppustethed efter indtagelse af glutenholdige fødevarer).  

Det skal du vide, når du tager Opdualag®, komb.

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Brug af binyrebarkhormon skal undgås inden start af ...

Brug af binyrebarkhormon skal undgås inden start af behandling, dog kan det være nødvendig at anvende binyrebarkhormoner til at behandle bivirkninger, som opstår under behandlingen.   

Afstødning af transplanterede organer er set under behandling med lignende midler.   

Du bør bære et kort på dig, som fortæller at du er i behandling med Opdualag®.   

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Forsigtighed ved dårlig fungerende lever.   

   

Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed    

  • Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Må ikke rystes.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Alkohol og Opdualag® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Opdualag®, komb.

Alkohol og Opdualag® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner

Doping

Ingen restriktioner. Bemærk dog, at indsprøjtning af ...

Ingen restriktioner. Bemærk dog, at indsprøjtning af mere end 100 ml væske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt. Det gælder ikke lovlig behandling på hospital eller ved lægeundersøgelser.   

  

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.   

  

Voksne og unge over 12 år med legemsvægt over 30 kilo  

  • 480 mg nivolumab og 160 mg relatlimab gives som infusionsvæske hver 4. uge.

  

Bemærk:   

  • På grund af bivirkninger kan det være nødvendigt at udsætte dosis eller stoppe behandling.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 12 år.
  • Infusionen forløber over 30 minutter.

Sådan virker Opdualag®, komb.

Nivolumab 

Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne. 

Relatlimab  

Virker ved at blokere en bestemt receptor (LAG-3) og hermed forstærker aktivitet af kroppens immunforsvar. 

 

Denne kombination aktiverer kroppens immunforsvar og hæmmer tumorvækst. 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 240+80 mg
Opdualag
1 stk. 64.176,35
 
Opdualag®, komb. markedsføres af: BMS
 
 
 

Revisionsdato

14.04.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...