Padcev®

Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Padcev® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må ikke anvendes.
Graviditet: Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Padcev® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Padcev® bruges mod

 

Padcev® er et middel til immunterapi (antistof).  

  

Padcev® anvendes til behandling af blærekræft.   

  

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Padcev®

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.    

   

Voksne. 1,25 mg/kg legemsvægt (dog højst 125 mg) som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus.    

   

Bemærk:   

Ved bivirkninger kan dosis nedsættes.   

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Tørre øjne
Diarré, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser
Træthed
Leverpåvirkning, Vægttab
Forhøjet blodsukker Nedsat appetit
Nervebetændelse
Hårtab Hudkløe, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Tør hud
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Gener i øjets slimhinder
Mundbetændelse
Væske- og blodansamling ved indløbsstedet
Blodforgiftning
Muskelsvaghed
Gangforstyrrelser, Nedsat følesans, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans
Betændelseslignende reaktion i lungerne
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Eksem, Hududslæt med blæredannelse, Rødme, Udslæt med fortykkelse af huden Afskalning af huden, Blærer, Plettet udslæt
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Brændende fornemmelse
Påvirkning af nervesystemet
Henfald af musklerne
Lammelse af foden, Nervesmerter, Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde
Alvorlig hudreaktion, Betændelse i huden Hudirritation
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Syreophobning i blodet
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Kraftig lokalirritation med ødelæggelse af huden

Det skal du vide, når du tager Padcev®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Der anbefales kontrol af blodsukker før og under behandling...
  • Der anbefales kontrol af blodsukker før og under behandlingen.
  • Kontakt lægen ved:
    • Tegn på infektioner, herunder feber eller influenzalignende symptomer efterfulgt af hududslæt og kløe, især i de første uger af behandling.
    • Symptomer på nervebetændelse (fx føleforstyrrelser eller smerter i arme eller ben) under behandlingen.
    • Symptomer på vejrtrækningsbesvær, åndenød eller hoste.
  • Behandling skal muligvis afbrydes ved ovennævnte symptomer.

Nedsat leverfunktion   

Begrænset erfaring ved moderat fungerende lever og ingen erfaring ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Padcev®

Anden medicin sammen med Padcev®

Visse antibiotika og midler mod svamp fx clarithromyc...

Visse antibiotika og midler mod svamp fx clarithromycin, ketoconazol, kan øge mængden af Padcev® i blodet og medfølger bivirkninger. Det anbefales tæt opfølgning ved behov for samtidig behandling.   

Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Bemærk: Ved håndtering af Padcev® skal du være forsig...

Bemærk: Ved håndtering af Padcev® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

   

Holdbarhed   

  • Opbevares i køleskab (2 - 8 °C).
  • Må ikke fryses.
Alkohol: Alkohol og Padcev® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Padcev®

Alkohol og Padcev® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Padcev® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.   

  

Voksne. 1,25 mg/kg legemsvægt (dog højst 125 mg) som i.v. infusion over 30 minutter på dag 1, 8 og 15 i en 28-dages cyklus.   

  

Bemærk:  

Ved bivirkninger kan dosis nedsættes.  

Sådan virker Padcev®

  • Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-4 døgn.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg
Padcev
1 stk. 5.908,60
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 30 mg
Padcev
1 stk. 8.849,70
 
Padcev® markedsføres af: Astellas Pharma
 
 
 

Revisionsdato

19.03.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...