Talzenna®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Talzenna® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Talzenna® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 2 ugers karantæne.

Talzenna® bruges mod

 

Talzenna® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).  

  

Talzenna® anvendes til behandling af visse former for brystkræft.  

  

Talzenna® anvendes i kombination med anden middel mod kræft (enzalutamid) til behandling af visse former af kræft i prostata.   

  

Må kun udleveres fra sygehus.   

 
Læs mere om:

Sådan tager du Talzenna®

Mad og drikke

Mad og drikke

hårde kapsler  0,25 mg.
  • Kan tages med eller uden mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

hårde kapsler  0,25 mg.
  • Må ikke åbnes.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
hårde kapsler  0,25 mg.
  • Synkes hele med et glas vand.   

  • Må ikke tygges.   

Andet

Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.   

  

Dosering

Findes som kapsler.   

   

Brystkræft   

Voksne. Sædvanligvis 1 mg 1 gang i døgnet.    

   

Prostatakræft   

Voksne. Sædvanligvis 0,5 mg 1 gang i døgnet i kombination med enzalutamid.   

   

Bemærk:   

  • Kapslerne skal synkes hele med et glas vand.
  • Kapslerne må ikke tygges eller åbnes.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Ved opkastning efter indtagelse eller ved glemt dosis bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-60 ml/min)   

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Mavesmerter Diarré, Kvalme, Opkastning
Træthed
Nedsat appetit
Svimmelhed Hovedpine
Hårtab
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mundbetændelse Fordøjelsesbesvær, Smagsforstyrrelser
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Leukæmi

Det skal du vide, når du tager Talzenna®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Hvis du er i behandling med anden kræft middel (enzal...

Hvis du er i behandling med anden kræft middel (enzalutamid) og oplever symptomer som smerte, rødme og hævelse i en eller begge ben, eller brystsmerter og åndenød, kontakt lægen. Dette kan være tegn på en blodprop i en vene.   

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Brystkræft   

Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Prostatakræft   

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Talzenna®

Anden medicin sammen med Talzenna®

Samtidig brug af fx dronedaron (middel mod hjerterytm...

Samtidig brug af fx dronedaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser, ciclosporin (immunundertrykkende middel) og visse svampemidler kan øge virkningen af Talzenna®.   

Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Håndtering   Bemærk: Ved håndtering af Talze...

Håndtering   

Bemærk: Ved håndtering af Talzenna® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afv...
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

   

Fertile kvinder og mænd
  • Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen.
  • Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter afslutning af behandlingen.

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Alkohol og Talzenna® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Talzenna®

Alkohol og Talzenna® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 ugers karantæne.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Talzenna® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som kapsler.  

  

Brystkræft  

Voksne. Sædvanligvis 1 mg 1 gang i døgnet.   

  

Prostatakræft  

Voksne. Sædvanligvis 0,5 mg 1 gang i døgnet i kombination med enzalutamid.  

  

Bemærk:  

  • Kapslerne skal synkes hele med et glas vand.
  • Kapslerne må ikke tygges eller åbnes.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Ved opkastning efter indtagelse eller ved glemt dosis bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-60 ml/min)  

Sådan virker Talzenna®

  • Midlet hæmmer et enzym, som har betydning for kræftcellernes vækst.
  • Halveringstiden i blodet () er 32-148 timer.

Foto og identifikation

Hårde kapsler  0,25 mg

Præg:
TLZ, 0.25,
Kærv: Ikke relevant
Farve: Lysegul, Hvid
Mål i mm: 5,3 x 14,3
hårde kapsler 0,25 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 0,25 mg
Talzenna
30 stk. 14.531,05
 
Talzenna® markedsføres af: Pfizer
 
 
 

Revisionsdato

03.09.2024. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...