Pentavac®

Alkohol: Ikke relevant.
Ikke relevant
Graviditet: Ikke relevant.
Amning: Ikke relevant.
Alkohol: Ikke relevant.
Alkohol: Ikke relevant.
Ikke relevant
Doping: Ikke relevant.
Bloddonor: Kan tappes (Ingen karantæne). Beregnet til børn.

Pentavac®, komb. bruges mod

 

Pentavac® er en vaccine mod difteri, stivkrampe, kighoste, børnelammelse og infektion med bakterien Hæmophilus influenzae, fx meningitis.  

  

Pentavac® anvendes til:  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Pentavac®, komb.

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som pulver og suspension til injektionsvæske, der efter blanding indsprøjtes i en muskel.   

   

Børn   

   

Beskyttelse   

  • Efter 3 indsprøjtninger varer beskyttelsen mod difteri og stivkrampe i mindst 5 år.
  • Der opnås formentlig livslang beskyttelse mod Haemophilus influenzae type b.
  • Det er endnu ikke endelig fastslået, hvor længe man er beskyttet mod kighoste.
  • En ny vaccination mod difteri, stivkrampe og kighoste anbefales i 5-års-alderen, hvorefter beskyttelsen mod difteri og stivkrampe varer i mindst 10 år.

   

Bemærk:   

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Opkastning
Feber
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Gråd
Nervøsitet  (irritabilitet), Spisevægring, Søvnighed
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré
Søvnløshed
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen  (i ben)
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand Nældefeber
Kramper  (med eller uden feber)
Hududslæt
Episoder med chok-lignende tilstand eller bleghed og muskelslaphed

Praktiske erfaringer

  • De mest almindelige bivirkninger omfatter reaktioner og ubehag på indstiksstedet (herunder fortykkelse af huden, hævelse, rødme og smerter ved injektionsstedet).
  • Hos spædbørn, som har fået Pentavac® som primær vaccination, er de hyppigste bivirkninger også reaktioner på injektionsstedet samt unormal gråd, irritabilitet og feber. Disse symptomer indtraf sædvanligvis indenfor 48 timer efter vaccination og forsvandt spontant uden at kræve specifik behandling. Hyppigheden af reaktioner på injektionsstedet har en tendens til at stige ved efterfølgende doser.

Det skal du vide, når du tager Pentavac®, komb.

Hvornår må du ikke tage Pentavac®, komb.

Hvornår må du ikke tage Pentavac®, komb.

Pentavac® bør ikke anvendes ved:    Tidligere alvo...

Pentavac® bør ikke anvendes ved:    

  • Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination.
  • Sygdom i nervesystemet, hvor barnet endnu ikke er fuldstændig undersøgt.
  • Vaccination bør udskydes ved febersygdom.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Pentavac® skal anvendes med forsigtighed ved:   Al...

Pentavac® skal anvendes med forsigtighed ved:   

  • Allergi over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin (antibiotikum), polymyxin B eller streptomycin (antibiotikum).
  • Hvis der forekommer vedvarende gråd i mere end 3 timer uden anden påviselig årsag inden for 2 døgn efter vaccinationen eller kramper med eller uden feber inden for 3 dage efter vaccinationen, bør lægen kontaktes.
  • Pentavac® beskytter ikke mod infektioner med andre typer af Haemophilus influenzae eller mod meningitis, som skyldes andre bakterier eller virus, fx meningokok-meningitis.
  • Alkoholindhold
    Vaccinen indeholder 2 mg alkohol pr. 0,5 ml dosis. Den mindre mængde alkohol i dette lægemiddel vil ikke have nogen nævneværdig effekt.
  • Phenylalanin
    Vaccinen indeholder 12,5 mikrogram phenylalanin pr. 0,5 ml dosis. Phenylalanin kan være skadeligt for personer med phenylketonuri (PKU, Føllings sygdom), en sjælden genetisk lidelse, hvor phenylalanin ophobes, fordi kroppen ikke kan fjerne det ordentligt.
Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Håndtering Tilberedning af injektionsvæske   Hv...

Håndtering

Tilberedning af injektionsvæske   

  • Hvis sprøjten med suspension er uden fastgjort nål, fastgøres nålen til sprøjten og drejes en kvart omgang.
  • Sprøjten omrystes, så suspensionen bliver ensartet.
  • Suspensionen injiceres i hætteglasset med pulver.
  • Hætteglasset omrystes forsigtigt, indtil der opnås en ensartet suspension, som er den brugsfærdige injektionsvæske (vaccine).
  • Den brugsfærdige injektionsvæske (vaccine) skal anvendes straks efter tilberedning.
  • Se endvidere brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.

   

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8 °C).
  • Må ikke fryses.

Graviditet og fertilitet

Ikke relevant.

Pentavac® anvendes kun til børn.    

Læs mere om gravide og medicin   

Amning

Ikke relevant.

Pentavac® er beregnet til børn.   

Alkohol: Ikke relevant.

Alkohol og Pentavac®, komb.

Ikke relevant.   

Bloddonor

Bloddonor

Kan tappes (Ingen karantæne). Beregnet til børn.
Ikke relevant

Doping

Ikke relevant.   

  

Dosering

Findes som pulver og suspension til injektionsvæske, der efter blanding indsprøjtes i en muskel.  

  

Børn  

  

Beskyttelse  

  • Efter 3 indsprøjtninger varer beskyttelsen mod difteri og stivkrampe i mindst 5 år.
  • Der opnås formentlig livslang beskyttelse mod Haemophilus influenzae type b.
  • Det er endnu ikke endelig fastslået, hvor længe man er beskyttet mod kighoste.
  • En ny vaccination mod difteri, stivkrampe og kighoste anbefales i 5-års-alderen, hvorefter beskyttelsen mod difteri og stivkrampe varer i mindst 10 år.

  

Bemærk:  

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept Pulver og susp. til injektionsvæske, susp.
Pentavac
10 stk.
 
Pentavac®, komb. markedsføres af: Sanofi
 
 
 

Revisionsdato

21.07.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...