Zejula
Zejula bruges mod
Zejula er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Zejula anvendes til behandling af visse former for kræft i æggestokkene, æggelederne eller i bughinden.
Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du Zejula
-
Tages med et glas vand.
-
Bør tages mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid.
-
Synkes hele.
Andet
Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.
OBS
Kan om nødvendigt tages til et let måltid.
Dosering
Findes som tabletter.
Voksne. Sædvanligvis 200-300 mg 1 gang i døgnet på omtrent samme tidspunkt hver dag.
Bemærk:
- Tabletten kan deles/knuses, hvis det er meget nødvendigt. Vær opmærksom på personalesikkerhed.
- Dosis tages 1 time før eller 2 timer efter et måltid, hvis det ikke muligt, kan dosis tages med et let måltid.
- Kvalme kan afhjælpes ved at tage dosis før sengetid.
- Ved glemt dosis eller ved opkastning tages den efterfølgende dosis til næste planlagte tidspunkt. Du må ikke tage dobbelt dosis.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Hjertebanken | ||
| Mavesmerter | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning, Smagsforstyrrelser | |
| Kraftesløshed, Træthed | ||
| Ledsmerter, Rygsmerter | ||
| Svimmelhed | Hovedpine | |
| Søvnløshed | ||
| Urinvejsinfektion | ||
| Åndenød | Forkølelsessymptomer, Hoste | |
| Forhøjet blodtryk | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hurtig puls | ||
| Øjenbetændelse | ||
| Mundbetændelse | Mundtørhed, Oppustethed | |
| Betændelse i slimhinder | ||
| Overfølsomhed | ||
| Luftvejsinfektion | ||
| Leverpåvirkning | Forhøjet kreatinin i blodet, Vægttab | |
| For lidt kalium i blodet | ||
| Muskelsmerter | ||
| Leukæmi | ||
| Angst, Depression | ||
| Næseblod | ||
| Overfølsomhed over for sollys | Hududslæt | |
| Væskeophobning i fx arme og ben | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
| Nedsat appetit | ||
| Forvirring | ||
| Betændelseslignende reaktion i lungerne | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Påvirkning af hjernens funktion | ||
| Akut alvorligt forhøjet blodtryk | ||
Det skal du vide, når du tager Zejula
Indeholder tartrazin, der kan medføre allergiske reaktioner.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Dosisreduktion anbefales ved dårligt fungerende lever.
Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.
- Zejula kan muligvis nedsætte eller øge virkningen af visse andre midler. Det gælder bl.a. clozapin (middel mod psykoser) og ropinirol (middel mod Parkinsons sygdom), hvor virkningen evt. kan nedsættes og dabigatranetexilat (blodfortyndende middel), flere midler mod forhøjet kolesterol (statiner) og methotrexat (middel mod gigt eller kræft), hvor virkningen (og bivirkningerne) kan øges.
- Hvis du er i behandling med metformin (middel mod diabetes) kan det måske være nødvendigt at justere dosis af metformin.
- På grund af manglende erfaring anbefaler man forsigtighed ved samtidig brug af vacciner, midler, der nedsætter immunsystemet samt visse andre midler mod kræft (såkaldte cytotoksiske midler).
Bemærk: Ved håndtering af Zejula skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Fertile kvinder og mænd
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Det anbefales at foretage en graviditetstest inden start af behandling samt anvendelse af sikker prævention under behandling.
Hormonel prævention, som fx p-piller, skal suppleres med anden prævention.
Alkohol og Zejula påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Zejula ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som tabletter.
Voksne. Sædvanligvis 200-300 mg 1 gang i døgnet på omtrent samme tidspunkt hver dag.
Bemærk:
- Tabletten kan deles/knuses, hvis det er meget nødvendigt. Vær opmærksom på personalesikkerhed.
- Dosis tages 1 time før eller 2 timer efter et måltid, hvis det ikke muligt, kan dosis tages med et let måltid.
- Kvalme kan afhjælpes ved at tage dosis før sengetid.
- Ved glemt dosis eller ved opkastning tages den efterfølgende dosis til næste planlagte tidspunkt. Du må ikke tage dobbelt dosis.
Sådan virker Zejula
- Midlet hæmmer et enzym, som har betydning for kræftcellernes vækst.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 50 timer.
Hvad indeholder Zejula?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 100 mg |
Farve
Andre
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 100 mg |
| Præg: |
Zejula, 100
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Grå |
| Mål i mm: | 8 x 12 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
filmovertrukne tabletter
100 mg
Zejula |
56 stk. (blister) | 47.530,80 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
100 mg
Zejula |
56 stk. (blister) | Udgået 03-03-2025 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
100 mg
Zejula |
84 stk. (blister) | 71.285,25 |
