Tecentriq

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Tecentriq påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Tecentriq påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Tecentriq bruges mod

 

Tecentriq er et middel til immunterapi (antistof).  

  

Tecentriq anvendes ved   

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Tecentriq

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding, indsprøjtes i en blodåre og som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.    

Infusionsvæske

Voksne   

  • Sædvanligvis enten
    • 840 mg hver 2. uge eller
    • 1.200 mg hver 3. uge eller
    • 1.680 mg hver 4. uge.
  • Infusionen gives i en blodåre og forløber første gang over 60 minutter.
  • Behandlingen afpasses herefter dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
  • Hvis en dosis ikke er blevet givet til planlagt tid, gives den hurtigst muligt, og næste dosis gives 2, 3 eller 4 uger senere.

Injektionsvæske

Voksne   

  • Sædvanligvis 1,875 mg hver 3. uge
  • Injektionen gives under huden over ca. 7 min.

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Nedsat stofskifte
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning
Feber, Kraftesløshed, Træthed
Nedsat appetit
Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i bevægeapparatet
Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed Hovedpine
Urinvejsinfektion
Åndenød Hoste
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hårtab Hudkløe, Hududslæt
Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i hjertets hinder, Væskeophobning i hjertesækken
Forhøjet stofskifte
Bughindebetændelse, Mavesmerter, Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse Mundtørhed, Smagsforstyrrelser, Synkebesvær
For lidt ilt i blodet Kulderystelser
Leverbetændelse
Blodforgiftning Influenzalignende symptomer
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning
For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker
Skum i urinen
Arvæv i lungerne, Betændelseslignende reaktion i lungerne Forkølelsessymptomer, Smerter i svælget, Tilstoppet næse
Tør hud
Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelsestilstand i hypofysen
Betændelse i bugspytkirtlen
Psoriasis
Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark
Muskelbetændelse*, Muskelsygdom
Betændelse i hjernens hinder, Hjernebetændelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben
Alvorlig hudreaktion
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sjælden blodsygdom
Hjertebetændelse
Årehindebetændelse i øjet
Ansigtslammelse, Muskelsvækkelse
Nyrebetændelse
Hududslæt med blæredannelse
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blærebetændelse

* Der er set tilfælde af muskelbetændelse med efterfølgende død.  

  

Bivirkninger med alvorlige hudreaktioner er indberettet efter markedsføring af midlet.  

Cøliaki er registreret som sjælden bivirkning og der kan forekomme mangel på fordøjelsesenzymer fremstillet af bugspytkirtlen.   

  

  

Det skal du vide, når du tager Tecentriq

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige ...
  • Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at holde pause i behandlingen eller helt ophøre med behandling.
  • Du vil blive kontrolleret for tegn og symptomer på muskelbetændelse og også tegn og symptomer på betændelse i hjertesækken og hjertebetændelse.

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Erfaring savnes vedr. moderat til stærkt nedsat leverfunktion.   

   

Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Bemærk: Ved håndtering af Tecentriq skal du være fors...

Bemærk: Ved håndtering af Tecentriq skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

   

Holdbarhed   

  • Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

   

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 5 måneder efter behandlingens ophør.   

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Alkohol og Tecentriq påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Tecentriq

Alkohol og Tecentriq påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Tecentriq ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding, indsprøjtes i en blodåre og som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.   

Infusionsvæske

Voksne  

  • Sædvanligvis enten
    • 840 mg hver 2. uge eller
    • 1.200 mg hver 3. uge eller
    • 1.680 mg hver 4. uge.
  • Infusionen gives i en blodåre og forløber første gang over 60 minutter.
  • Behandlingen afpasses herefter dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
  • Hvis en dosis ikke er blevet givet til planlagt tid, gives den hurtigst muligt, og næste dosis gives 2, 3 eller 4 uger senere.

Injektionsvæske

Voksne  

  • Sædvanligvis 1,875 mg hver 3. uge
  • Injektionen gives under huden over ca. 7 min.

Sådan virker Tecentriq

  • Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 27 døgn.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 1875 mg
Tecentriq
1 stk. 37.029,20
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 840 mg
Tecentriq
1 stk. 25.716,20
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 1200 mg
Tecentriq
1 stk. 36.728,10
 
Tecentriq markedsføres af: Roche
 
 
 

Revisionsdato

03.06.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...