Levetiracetam "Accord"
Levetiracetam "Accord" bruges mod
Levetiracetam "Accord" er et middel mod epilepsi.
Levetiracetam "Accord" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling.
Sådan tager du Levetiracetam "Accord"
-
Tages med et glas vand.
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
-
Synkes hele eller halve.
-
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Dosering
Findes som tabletter.
- Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g 2 gange i døgnet.
Som supplement til anden epilepsibehandling
- Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange i døgnet.
- Spædbørn fra 1 måned samt børn og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.
Bemærk:
- Ældre. Dosis bør nedsættes.
- Til spædbørn skal en oral opløsning med levetiracetam anvendes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)
Bivirkninger
Symptomer på en overfølsomhedsreaktion, der påvirker indre organer, kan opstå 2 til 8 uger efter start af behandling. Det viser sig typisk som feber, udslæt, hævet ansigt, hævede lymfekirtler og unormale blodprøver. Reaktionen påvirker, især leveren. Hvis der er mistanke om disse, bør behandling med levetiracetam stoppes.
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hovedpine | ||
| Døsighed | ||
| Høfeber | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Mavesmerter | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning | |
| Balanceforstyrrelser, Søvnlignende sløvhedstilstand | Kraftesløshed, Træthed | |
| Nedsat appetit | ||
| Kramper | ||
| Rysten, Svimmelhed | ||
| Aggressivitet, Depression, Nervøsitet | Irritabilitet, Søvnløshed | |
| Hoste | ||
| Hududslæt | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Dobbeltsyn, Sløret syn | ||
| Leverpåvirkning | ||
| Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Koordinationsbesvær, Ændring i hudens følesans | ||
| Humørsvingninger, Koncentrationsbesvær, Psykoser, Selvmordsadfærd, Uro og rastløshed | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
| Betændelse i bugspytkirtlen | ||
| Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring** | ||
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | ||
| Infektioner | ||
| Påvirkning af ekg | ||
| For lidt natrium i blodet | ||
| Nedbrydning af muskelvæv | ||
| Gangforstyrrelser, Påvirkning af hjernen*, Ufrivillige bevægeforstyrrelser, Ufrivillige rykkende bevægelser | ||
| Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Personlighedsændringer, Tankeforstyrrelser | ||
| Akut nyreskade | ||
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer | ||
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Tvangshandlinger*** | ||
* Forbigående påvirkning af hjernen ses generelt i begyndelsen af behandlingen (fra få dage til flere måneder) og forsvinder igen, når behandlingen afbrydes.
** Der er set såkaldt malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp. Forekomsten er betydeligt højere hos patienter af japansk afstamning i forhold til patienter af ikke-japansk afstamning.
***I meget sjældne tilfælde er udvikling af obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) set hos patienter, der er følsomme for at udvikle psykisk sygdom.
Det skal du vide, når du tager Levetiracetam "Accord"
- Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
- Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som brivaracetam.
- I sjældne tilfælde kan hyppighed og sværhedsgraden af kramper forværres, særligt inden for den første måned af behandlingen eller ved stigning i dosis. Du skal kontakte din læge i tilfælde af forværring af din epilepsi, da behandlingen muligvis skal afbrydes, eller dosis sættes ned.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med hjertesygdom.
- Hos nogle patienter med en epilepsi, der har en bestemt genetisk ændring (mutation), er der set tilfælde med manglende effekt af Levetiracetam "Accord".
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min).
- Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan øge risikoen for depression.
- Levetiracetam kan øge virkningen af methotrexat (middel mod gigt, psoriasis og visse kræftformer).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Evt. indhold af benzylalkohol
Levetiracetam oral opløsning fra "Aristo Pharma" indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her.
Evt. indhold af benzylalkohol
Levetiracetam oral opløsning fra "Aristo Pharma" indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her.
Alkohol og Levetiracetam "Accord" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Levetiracetam "Accord" ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som tabletter.
- Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g 2 gange i døgnet.
Som supplement til anden epilepsibehandling
- Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange i døgnet.
- Spædbørn fra 1 måned samt børn og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.
Bemærk:
- Ældre. Dosis bør nedsættes.
- Til spædbørn skal en oral opløsning med levetiracetam anvendes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)
Sådan virker Levetiracetam "Accord"
- Virker på delvis ukendt måde.
- Virkningen indtræder efter ca. 1 time og dækker hele døgnet efter ca. 2 døgns behandling.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 6-8 timer, hos ældre dog 10-11 timer.
Hvad indeholder Levetiracetam "Accord"?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 250 mg |
Farve
Andre
|
|
| 500 mg |
Farve
Andre
|
||
| 750 mg |
Farve
Andre
|
||
| 1000 mg |
Farve
Andre
|
Levetiracetam "Accord" kan erstattes med
- Keppra
- Levetiracetam "1A Farma"
- Levetiracetam "Orion"
- Levetiracetam "Krka"
- Levetiracetam "Medical Valley"
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 250 mg |
| Præg: |
L, 64
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6,1 x 19,3 |
Filmovertrukne tabletter 500 mg |
| Præg: |
L, 65
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 8 x 16,5 |
Filmovertrukne tabletter 750 mg |
| Præg: |
L, 66
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 8,5 x 19 |
Filmovertrukne tabletter 1000 mg |
| Præg: |
L, 67
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 10 x 19,5 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
filmovertrukne tabletter
250 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
50 stk. (blister) | 143,55 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
250 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
100 stk. (blister) (2care4) | Udgået 23-06-2025 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
250 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
100 stk. (blister) | 345,55 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
500 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
100 stk. (blister) | 214,75 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
500 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
100 stk. (blister) (2care4) | Udgået 21-07-2025 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
500 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
200 stk. (blister) | 279,50 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
750 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
100 stk. (blister) (Epione) | 175,90 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
750 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
100 stk. (blister) (2care4) | 238,80 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
750 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
100 stk. (blister) | 146,15 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
1000 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
100 stk. (blister) | Udgået 07-07-2025 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
1000 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
100 stk. (blister) (2care4) | 2.351,50 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
1000 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
200 stk. (blister) (2care4) | 605,85 | |
| Recept |
filmovertrukne tabletter
1000 mg
(kan dosisdisp.)
Levetiracetam "Accord" |
200 stk. (blister) | 669,30 |
