Motiron®
Åben/luk alle
Motiron® bruges mod
Motiron® er et middel mod narkolepsi og forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD).
- Motiron® anvendes ved den sjældne sygdom narkolepsi, der viser sig ved en pludselig, uimodståelig søvntrang, som kan medføre talrige daglige anfald af kortvarig søvn.
- Midlet anvendes endvidere til behandling af forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD).
Motiron® bør kun anvendes til ADHD, når behandlingen er indledt af en læge med særligt kendskab til behandling af ADHD.
Sådan tager du Motiron®
Læs mere...
tabletter
10 mg og 20 mg.
-
Tages med et glas vand.
-
Tages konsekvent med mad eller uden mad.
-
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Læs mere...
tabletter
10 mg og 20 mg.
-
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Dosering
Findes som tabletter.
Forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD)
Børn over 6 år og unge
- Generel begyndelsesdosis for midler med methylphenidat: Oftest 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange i døgnet. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang i døgnet om morgenen.
- Dosis øges med op til 18 mg ugentlig.
- Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg i døgnet).
Voksne
- Generel begyndelsesdosis for midler med methylphenidat: Oftest 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange i døgnet. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang i døgnet om morgenen.
- Dosis øges med 10-20 mg ugentlig.
- Vedligeholdelsesdosis. Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet. Det er derfor nødvendigt at øge dosis individuelt. Vedligeholdelsesdosis vil hos de fleste erfaringsmæssigt være 30-150 mg i døgnet. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige.
- Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer virkning i hele vågenperioden.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år.
- For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid og kapslerne bør tages passende tidligt om morgenen.
Narkolepsi
Voksne. Dosis er individuel. Sædvanligvis 2-3 tabletter (20-30 mg) i døgnet fordelt på 2-3 doser. Den sidste dosis bør ikke tages senere end 6 timer før sengetid.
Bivirkninger
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Kvalme, Mundtørhed | ||
| Nedsat appetit | ||
| Hovedpine | ||
| Nervøsitet | Søvnløshed | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hjerterytmeforstyrrelser | Hjertebanken, Hurtig puls, Ændret puls (sædvanligvis stigning) | |
| Væksthæmning* | ||
| Mavesmerter, Tandsmerter** | Diarré, Fordøjelsesbesvær**, Opkastning, Tænderskæren** | |
| Feber, Kuldefornemmelse fx på arme og ben***, Træthed*** | ||
| Nældefeber | ||
| Ændringer i blodtrykket (sædvanligvis stigning) | Vægttab | |
| Tørst** | ||
| Ledsmerter | ||
| Rysten***, Svimmelhed, Ufrivillige rykkende bevægelser | ||
| Adfærdsforstyrrelse, Aggressivitet, Angst, Depression, Følelsesmæssig ustabilitet, Hyperaktivitet, Spisevægring, Stress**, Uro og rastløshed | Irritabilitet, Rastløshed***, Søvnforstyrrelser*** | |
| Nedsat sexlyst** | ||
| Åndenød | Forkølelsessymptomer, Hoste, Smerter i brystkassen, Smerter i øvre luftveje | |
| Hårtab | Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens*** | |
| Forhøjet blodtryk | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hjertemislyd | ||
| Dobbeltsyn, Sløret syn | ||
| Betændelse i mave-tarm-kanalen, Forstoppelse | ||
| Allergiske reaktioner (anafylaktisk chok) | ||
| Sammentrækning af musklerne | Muskelsmerter, Muskelstivhed** | |
| Motorisk uro**, Sløvhed | Gråd | |
| Hallucinationer, Humørsvingninger, Psykoser, Selvmordstanker | Anspændthed, Sygelig opmærksomhed, Tics (forværring af tics ved Tourettes syndrom) | |
| Blod i urinen | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Hjertekrampe | ||
| Synsforstyrrelser, Uskarpt syn | Forstørrede pupiller | |
| Forvirring, Manier, Obsessiv-kompulsiv lidelse (tvangstanker og/eller tvangshandlinger) | ||
| Udvikling af bryster hos mænd | Ændret sexlyst | |
| Rødme | Plettet udslæt | |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Blodprop i hjertet, Hjertestop, Pludselig hjertedød | ||
| Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring**** | ||
| Leverpåvirkning | ||
| Forhøjet galdefarvestof | ||
| Kramper | ||
| Ufrivillige bevægeforstyrrelser | ||
| Selvmordsadfærd, Tankeforstyrrelser | ||
| Alvorlig hudreaktion, Småblødninger i hud og slimhinder | ||
| Betændelse eller tilstopning af hjernens kar, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene | Forbigående symptomer pga. iltmangel i hjernen | |
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
| Ekstra hjerteslag, Langsom puls | ||
| Tinnitus | ||
| Forhøjet tryk i øjet | Tørre øjne | |
| Høj feber | Kraftesløshed | |
| Influenzalignende symptomer | ||
| Øget mængde af hormonet TSH - der har betydning for stofskiftet - i blodet | ||
| Migræne, Talebesvær, Vedvarende krampe i tyggemusklen**, Ændring i hudens følesans | Sygelig taletrang | |
| Afhængighed af midlet, Stammen | ||
| Ufrivillig vandladning | ||
| Hyppigere og vedvarende erektion, Langvarig smertefuld erektion*****, Rejsningsproblemer | Brystsmerter | |
| Næseblod, Smerter i svælget | ||
| Tør hud | ||
| Blodansamling, Hjerneblødning/blodprop i hjernen | Hedeture | |
* Væksthæmning kan ses som en almindelig bivirkning ved langvarig anvendelse til børn.
** Set hos voksne, men ikke hos børn.
*** Er set med mere hyppig frekvens hos voksne end hos børn.
**** Hovedsageligt set ved samtidig behandling med andre lægemidler.
***** Ses oftest i forbindelse med dosisændringer.
Praktiske erfaringer
- De mest almindelige bivirkninger er nedsat appetit, problemer med at falde i søvn, hovedpine, mavesmerter og svimmelhed. Disse bivirkninger ses hovedsageligt i starten undtagen nedsat appetit, der kan være et problem under hele behandlingen.
- Bivirkninger fra mave-tarmkanalen som mavesmerter og kvalme kan i nogle tilfælde mindskes ved at tage midlet sammen med mad.
- Motiron® kan påvirke hjerte-karsystemet. Ved mere alvorlig påvirkning med fx forstyrrelser af hjertets rytme, hjertekrampe (angina pectoris) eller forhøjet blodtryk anbefales det, at man skifter til et anden type behandling, der ikke påvirker hjerte eller blodtryk.
- Såkaldt CNS-stimulerende midler som Motiron® kan udløse eller forværre tics. I disse tilfælde kan man overveje at skifte til et middel, der ikke virker stimulerende på CNS (centralnervesystemet).
- CNS-stimulerende midler som Motiron® kan potentielt misbruges, men ved behandling af ADHD bruges lave doser og der ses meget sjældent udvikling af tilvænning og misbrug. Risikoen er størst ved brug af oral opløsning eller tabletter, der frigiver methylphenidat hurtigt i kroppen.
- Ved stigninger i dosis - specielt hvis det sker uden lægens anvisning - kan der være risiko for udvikling af psykoser med konfusion, angst og paranoide reaktioner.
Det skal du vide, når du tager Motiron®
Bør ikke anvendes
ved manived psykoserved nuvære...
Bør ikke anvendes
- ved mani
- ved psykoser
- ved nuværende eller tidligere svær depression
- hvis man lider af eller tidligere har lidt af visse former for maniodepressiv sygdom
- ved selvmordstanker
- ved nervøs spisevægring (anorexia nervosa)
- hvis man lider af hjerte-kar-sygdomme (med mindre lægen har konsulteret en hjertespecialist) eller har haft en hjerneblødning eller blodprop i hjernen
- hvis man har forhøjet stofskifte
- ved svulst i binyremarven (fæokromocytom)
- ved forhøjet tryk i øjet (grøn stær).
Midlet skal anvendes med forsigtighed hvis: man har øget ri...
- Midlet skal anvendes med forsigtighed hvis:
- man har øget risiko for blodpropper i hjernen eller hjerneblødning
- man har eller har haft en hjerte-kar-sygdom eller hvis nogle i ens nærmeste familie lider af hjerte-kar-sygdomme
- man tidligere har haft kramper (midlet kan sænke krampetærsklen)
- man har et misbrug af alkohol og/eller medicin
- man lider af ufrivillige bevægelser i muskulaturen (motoriske tics)
- man selv eller nogle i ens nærmeste familie har Tourettes sygdom (en neurologisk lidelse med ufrivillige trækninger og udstøden af lyde).
- Forekommer der under behandlingen angst, uro, aggressivitet, selvmordstanker eller symptomer på psykoser eller mani skal man kontakte lægen.
- Det anbefales, at man før og under behandlingen kontrollerer blodtrykket og pulsen samt bliver kontrolleret for symptomer på psykiske lidelser. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at tage blodprøver eller tage et ekg.
- Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge.
- ADHD: Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.
- Ved behandling af børn bør man kontrollere højde og vægt mindst hver 6. måned.
- Hos voksne bør vægten regelmæssigt kontrolleres.
- Midlet må kun anvendes ved søvnapnø (korte perioder med pauser i vejrtrækningen under søvn), hvis patienten allerede er i behandling for søvnapnø.
- Samtidig indtag af alkohol kan forstærke de psykiske og neurologiske bivirkninger.
- Der er manglende erfaring med brug af midlet ved ændringer i blodets sammensætning (fx for få hvide blodlegemer eller blodmangel).
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes.
Motiron® må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dag...
- Motiron® må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom).
- Midler der stimulerer blodtrykket (pressorstoffer) kan sammen med Motiron® give risiko for forhøjet blodtryk.
- Samtidig brug af visse midler mod depression (SSRI-midler, SNRI-midler), visse smertestillende midler (tramadol, fentanyl) og visse midler mod migræne (triptaner) giver risiko for serotoninsyndrom (en alvorlig tilstand, der kræver hurtig lægehjælp og bl.a. består af feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand).
- Virkningen af midler mod forhøjet blodtryk kan nedsættes.
- Motiron® kan ændre virkningen af visse blodfortyndende midler, visse midler mod kramper samt visse midler mod depression.
- Der er set enkelte tilfælde af alvorlige reaktioner, herunder pludselig død, hos personer der har været i behandling med både Motiron® og clonidin (middel mod forhøjet blodtryk). Det er dog ret usikkert, om reaktionerne skyldtes brug af de to midler samtidigt.
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Alkohol bør undgås.
Du bør ikke drikke al...
Alkohol bør undgås.
Du bør ikke drikke alkohol, når du tager Motiron®.
Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?
Alkohol forstærker visse bivirkninger af Motiron®, som fx svimmelhed og koncentrationsbesvær. Samtidig brug af alkohol kan øge risikoen for påvirkning af hjertet og forhøjelse af blodtrykket. Hvis man drikker større mængder alkohol kan Motiron® skjule den sløvende virkning af alkohol og derved øge risikoen for alkoholforgiftning.
Må ikke tappes ved døgndosis over 40 mg. Kan tappes ved døg...
Må ikke tappes ved døgndosis over 40 mg. Kan tappes ved døgndosis under eller lig med 40 mg og før indtagelse af morgendosis.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Brug af Motiron® vil blive betragtet som doping i kon...
Brug af Motiron® vil blive betragtet som doping i konkurrencer og er forbudt. Det aktive stof i Motiron® må ikke kunne findes i din urin fra midnat før konkurrencen og til efter konkurrencen og en eventuel dopingprøve.
Ved dette præparat kan man få pillepas til rejser i Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.
Se Medicin på rejsen.
Dosering
Findes som tabletter.
Forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD)
Børn over 6 år og unge
- Generel begyndelsesdosis for midler med methylphenidat: Oftest 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange i døgnet. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang i døgnet om morgenen.
- Dosis øges med op til 18 mg ugentlig.
- Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg i døgnet).
Voksne
- Generel begyndelsesdosis for midler med methylphenidat: Oftest 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange i døgnet. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang i døgnet om morgenen.
- Dosis øges med 10-20 mg ugentlig.
- Vedligeholdelsesdosis. Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet. Det er derfor nødvendigt at øge dosis individuelt. Vedligeholdelsesdosis vil hos de fleste erfaringsmæssigt være 30-150 mg i døgnet. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige.
- Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer virkning i hele vågenperioden.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år.
- For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid og kapslerne bør tages passende tidligt om morgenen.
Narkolepsi
Voksne. Dosis er individuel. Sædvanligvis 2-3 tabletter (20-30 mg) i døgnet fordelt på 2-3 doser. Den sidste dosis bør ikke tages senere end 6 timer før sengetid.
Sådan virker Motiron®
- Virker regulerende på visse signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin og øger derved evnen til koncentration og fastholdelse af opmærksomhed.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 2-3 timer.
Hvad indeholder Motiron®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| tabletter | 10 mg |
Andre
|
|
| 20 mg |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Motiron® kan erstattes med
Foto og identifikation
 Tabletter 10 mg |
| Præg: |
RU, 10
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7 x 7 |
Tabletter 20 mg |
| Præg: |
RU, 20
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 9 x 9 |
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Motiron |
30 stk. (blister) | 91,70 | |
| Recept |
tabletter
10 mg
(kan dosisdisp.)
Motiron |
100 stk. (blister) | 409,00 | |
| Recept |
tabletter
20 mg
(kan dosisdisp.)
Motiron |
30 stk. (blister) | 196,55 |
Motiron® markedsføres af:
Sandoz
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
