Rebif®
Rebif® bruges mod
Rebif® er et middel mod multipel sklerose.
- Rebif® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier. Rebif® kan også anvendes ved begrundet mistanke om, at patienten er ved at udvikle multipel sklerose.
- Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
- Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du Rebif®
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 8,8 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger, derefter 22 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger.
- Vedligeholdelsesdosis. 22 eller 44 mikrogram 3 gange ugentligt.
Bemærk
- Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 2 år.
Bivirkninger
Bivirkninger og bivirkningshyppigheden kan variere afhængigt af præparat.
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader* | ||
| Influenzalignende symptomer (inkl. feber, led- og muskelsmerter) | ||
| Reaktioner på indstiksstedet | ||
| Leverpåvirkning | ||
| Hovedpine | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Diarré, Kvalme, Opkastning | ||
| Kraftesløshed | ||
| Nedsat mængde røde blodlegemer | ||
| For meget kalium i blodet | Nedsat appetit | |
| Muskelstivhed, Nakkesmerter | ||
| Nedsat følesans | ||
| Depression | Søvnløshed | |
| Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet | ||
| Snue | ||
| Hududslæt, Øget svedtendens | ||
| Hedeture | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Nethindeforandringer | ||
| Leverbetændelse | ||
| Nældefeber | ||
| Blødning fra livmoderen | Kraftig menstruation | |
| Hårtab | ||
| Blodpropper, Forhøjet blodtryk | ||
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i lymfekirtler | ||
| Sygdom i hjertemuskulaturen | Hurtig puls | |
| Forhøjet stofskifte, Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion | ||
| Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion | ||
| For meget fedt i blodet | ||
| Muskelkramper | ||
| Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde | ||
| Angst, Forvirring, Selvmordsadfærd | ||
| Påvirkning af nyrerne | ||
| Brystsmerter, Menstruationsforstyrrelser | ||
| Åndenød | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
| Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt | Hjertebanken | |
| Nedsat stofskifte | ||
| Dårligt fungerende lever | ||
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | Betændelse i underhudens fedtlag | |
| Alvorlig bindevævssygdom, Muskelsvaghed, Øget muskelspænding | ||
| Migræne, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans | ||
| Følelsesmæssig ustabilitet, Psykoser, Ængstelse | ||
| Psoriasis | Hudkløe | |
| Besvimelsesanfald, Forhøjet tryk i lungekredsløbet** | Afslapning af karrenes muskler | |
* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.
**Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.
Det skal du vide, når du tager Rebif®
- Ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression bør midlet ikke anvendes.
- Bør indtil videre ikke anvendes til børn, da erfaring savnes.
- Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
- Rebif® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme.
- Rebif® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.
Indhold af benzylalkohol
Rebif injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
- Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi og visse midler mod depression.
Holdbarhed
Injektionsvæske i fyldt injektionssprøjte og pen
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Tåler opbevaring ved stuetemperatur (højst 25 ºC) i en enkelt periode på 14 dage, hvorefter det kan returneres til køleskab.
Injektionsvæske i flerdosisbeholder (cylinderampul)
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Tåler opbevaring ved stuetemperatur (højst 25 ºC) i en enkelt periode på 14 dage, hvorefter det kan returneres til køleskab.
- Efter åbning: Holdbar i 28 dage.
Evt. indhold af benzylalkohol
Rebif injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her.
Evt. indhold af benzylalkohol
Rebif injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her.
Alkohol og Rebif® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Rebif® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 8,8 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger, derefter 22 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger.
- Vedligeholdelsesdosis. 22 eller 44 mikrogram 3 gange ugentligt.
Bemærk
- Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 2 år.
Sådan virker Rebif®
Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt.
Hvad indeholder Rebif®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 22 mikrogram/0,5 ml |
Andre
|
|
| 44 mikrogram/0,5 ml |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
injektionsvæske, opl.
22 mikrogram/0,5 ml
Rebif |
4 x 1,5 ml | 7.930,50 | |
| Recept |
injektionsvæske, opl.
22 mikrogram/0,5 ml
Rebif |
12 x 0,5ml fyldt pen, RebiDose | 7.553,90 | |
| Recept |
injektionsvæske, opl.
22 mikrogram/0,5 ml
Rebif |
12 x 0,5 ml fyldt inj.spr. | 7.553,90 | |
| Recept |
injektionsvæske, opl.
44 mikrogram/0,5 ml
Rebif |
4 x 1,5 ml | 10.303,05 | |
| Recept |
injektionsvæske, opl.
44 mikrogram/0,5 ml
Rebif |
12x0,5ml fyldt inj.spr. | 9.813,50 | |
| Recept |
injektionsvæske, opl.
44 mikrogram/0,5 ml
Rebif |
12x0,5ml i fyldt pen RebiDose | 9.813,50 | |
| Recept |
injektionsvæske, opl.
44 mikrogram/0,5 ml
Rebif |
12x0,5ml fyldt inj.spr.(Abacus | 11.055,55 |
