Iqirvo®
Iqirvo® bruges mod
Iqirvo® anvendes til behandling af en type leversygdom (primær biliær cholangitis, PBC) som er en betændelsestilstand i galdevejene med risiko for at lever-galdevejene tillukkes.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Mavesmerter | Diarré, Kvalme, Opkastning | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Forstoppelse | ||
| Forkalkning af galdesten | ||
| Muskelsmerter | ||
| Hovedpine | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Forhøjet kreatinin i blodet | ||
| Hududslæt | ||
Praktiske erfaringer
- De mest almindelige bivirkninger var lette til moderate problemer med mave-tarm-kanalen, såsom mavesmerter, diarré, kvalme og opkastning.
- Bivirkning der førte til at behandlingen blev stoppet, var høje niveauer af enzym i blodet (kreatinfosfokinase).
Det skal du vide, når du tager Iqirvo®
- Du vil regelmæssigt få taget blodprøver for at kontrollere din leverfunktion.
- Iqirvo® kan øge niveauer af et enzym, der frigives i blodet ved muskelskade (kreatinfosfokinase) især hvis du er i behandling med midler der påvirker dette enzym, fx midler mod forhøjet kolesteroltal (atorvastatin, fluvastatin, pravastatin og rosuvastatin). Kontakt lægen, hvis du oplever uforklarlige smerter, ømhed eller svaghed i musklerne.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever pga. begrænset erfaring.
Alkohol og Iqirvo® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Brug af Iqirvo® vil blive betragtet som doping i konkurrencer og er forbudt. Det aktive stof i Iqirvo® må ikke kunne findes i din urin fra midnat før konkurrencen og til efter konkurrencen og en eventuel dopingprøve.
Dosering
Findes som tabletter.
Voksne
Sædvanligvis 80 mg én gang dagligt.
Bemærk: Erfaring med brug til børn og unge under 18 år savnes.
Sådan virker Iqirvo®
- Elafibranor og dets aktive nedbrydningsprodukt fungerer som dobbelt aktiverende stoffer for to typer receptorer, kaldet PPAR- alfa og delta.
- Disse receptorer hjælper med at regulere betændelsestilstande og dannelse af arvæv i galdesystemet. Når disse receptorer aktiveres, mindskes skader fra galde, og det forbedrer tilstanden, hvor galde ikke kan flyde frit, ved at påvirke, hvordan galdesyre dannes, nedbrydes og transporteres. Desuden har aktiveringen en effekt, der mindsker betændelsen.
- Maksimal effekt forventes efter cirka 1,25 time.
Hvad indeholder Iqirvo®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 80 mg |
Farve
Andre
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 80 mg |
| Præg: |
ELA, 80
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Orange |
| Mål i mm: | 8 x 8 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
filmovertrukne tabletter
80 mg
(kan dosisdisp.)
Iqirvo |
30 stk. | 46.068,05 |
