FRUZAQLA®
FRUZAQLA® bruges mod
FRUZAQLA® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
FRUZAQLA® anvendes til behandling af visse former for kræft i endetarmen.
Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du FRUZAQLA®
-
Synkes hele med et glas vand.
-
Må ikke opløses.
-
Kapslen og indholdet må ikke tygges.
Andet
Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.
OBS
Hvis det er strengt nødvendigt, må kapslen åbnes under rette forhold til håndtering af cytostatika.
Dosering
Findes som kapsler.
Voksne. 5 mg en gang dagligt i 21 dage, efterfulgt af 7 dages pause i en cyklus på 28 dage.
Bemærk:
- Behandlingen tilpasses efter virkningen og graden og omfanget af bivirkninger.
- Hvis dosis på 3 mg en gang daglig ikke kan tolereres, skal behandling med FRUZAQLA® ikke genoptages igen.
- Erfaring savnes ved børn og unge under 17 år.
- Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste planlagte dosis.
- Hvis der er gået mere end 12 timer, springes den glemte dosis over og dosis tages næste dag på det sædvanlige tidspunkt.
- Ved opkastning skal dosis tages næste dag på det sædvanlige tidspunkt.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Nedsat stofskifte | ||
| Mundbetændelse | Diarré | |
| Kraftesløshed, Træthed | ||
| Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Vægttab | ||
| Nedsat appetit | ||
| Ledsmerter | ||
| Skum i urinen | ||
| Talebesvær | ||
| Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder | ||
| Forhøjet blodtryk | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | ||
| Blødning eller hul i mave-tarm-kanalen | Smerter i munden | |
| Betændelse i slimhinder | ||
| Infektioner | Luftvejsinfektion | |
| Påvirkning af bugspytkirtlen | ||
| For lidt kalium i blodet | ||
| Muskel- og ledsmerter | ||
| Lungebetændelse | Halssmerter, Næseblod | |
| Hududslæt | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Betændelse i bugspytkirtlen | ||
| Sårhelingsproblemer | ||
| Betændelse i galdeblæren | ||
| Påvirkning af hjernens funktion | ||
Det skal du vide, når du tager FRUZAQLA®
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med FRUZAQLA® og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt, da dosisjustering af FRUZAQLA® kan være nødvendig alt efter evt. ændringer i blodtrykket.
- Blødning fra mave-tarm-kanalen er set under behandling med FRUZAQLA®. Der vil blive taget blodprøver, for at kontrollere dit blodtal, især hvis du er i behandling med blodfortyndende midler.
- Tilfælde af hul i tarmvæggen er forekommet. Hvis du oplever symptomer som kraftige smerter i maven, feber og kvalme/opkastning, skal du straks kontakte lægen.
- Hvis der opstår hudreaktioner som rødme, smerter, hævelse eller blærer på håndflader eller fodsåler, kan det være nødvendigt at nedsætte dosis eller stoppe behandling enten midlertidigt eller permanent.
- FRUZAQLA® kan påvirke den måde sår heler på, ved at forlænge sårhelingsprocesen.
- Ved symptomer som alvorlig vedvarende hovedpine, synsforstyrrelser, krampeanfald, forvirring, hukommelsestab eller tab af orientering, kan det være nødvendigt at stoppe behandling.
- Det frarådes at starte behandlingen, hvis man inden for de sidste 6-12 måneder har haft en blodprop i hjernen, hjertet eller lungerne.
Nedsat leverfunktion
Der er ingen data for brug ved meget dårlig fungerende lever og behandling frarådes.
- Visse midler mod infektioner (fx rifampicin) kan nedsætte effekten af FRUZAQLA®.
- Virkningen af blodfortyndende midler (fx dabigatran) eller kolesterol sænkende midler (fx rosuvastatin) kan nedsættes af FRUZAQLA®.
Alkohol og FRUZAQLA® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge FRUZAQLA® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som kapsler.
Voksne. 5 mg en gang dagligt i 21 dage, efterfulgt af 7 dages pause i en cyklus på 28 dage.
Bemærk:
- Behandlingen tilpasses efter virkningen og graden og omfanget af bivirkninger.
- Hvis dosis på 3 mg en gang daglig ikke kan tolereres, skal behandling med FRUZAQLA® ikke genoptages igen.
- Erfaring savnes ved børn og unge under 17 år.
Sådan virker FRUZAQLA®
- Virker ved at hæmme en vækstfaktor, som stimulerer dannelsen af blodkar. Herved mindskes blodtilførslen til kræftcellen og dermed dens vækst.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 42 timer.
Hvad indeholder FRUZAQLA®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| hårde kapsler | 1 mg |
Farve
Andre
|
|
| 5 mg |
Farve
Andre
|
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 1 mg |
| Præg: |
HM013, 1mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Gul, Hvid |
| Mål i mm: | 16 x 5,8 |
Hårde kapsler 5 mg |
| Præg: |
HM013, 5mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Rød, Hvid |
| Mål i mm: | 19 x 6,9 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
hårde kapsler
1 mg
FRUZAQLA |
21 stk. | 8.980,10 | |
| Recept |
hårde kapsler
5 mg
FRUZAQLA |
21 stk. | 44.815,90 |
