Abrysvo®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Abrysvo® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Alkohol og Abrysvo® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Kan tappes (ingen karantæne)

Abrysvo®, komb. bruges mod

 

Abrysvo® er en vaccine mod RS-virus.  

  

Abrysvo® anvendes til forebyggelse af alvorlige lungeinfektioner med respiratorisk syncytialvirus (RSV):  

  • Hos voksne.
  • Gravide for at beskytte barnet fra fødslen til 6 måneders-alderen.
 
Læs mere om:

Sådan tager du Abrysvo®, komb.

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes, som pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, som efter opblanding indsprøjtes i en muskel (vaccine).   

   

Voksne   

  • 0,5 ml i en muskel i overarmen.

   

Gravide   

  • 0,5 ml i en muskel i overarmen (gives mellem graviditetsuge 24 til 36).

   

Beskyttelse   

  • Det er ikke sikkert, at Abrysvo® yder fuld beskyttelse til alle vaccinerede.
  • Behovet for revaccination er ikke blevet bestemt.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Smerter Træthed
Muskelsmerter
Hovedpine
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Ledsmerter
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Feber
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i lymfekirtler
Overfølsomhed*
Hudkløe
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben

* Fx rødme og hævelse på vaccinationsstedet. Der er også set blå mærker og blodansamlinger.  

** Kan fx ses ved hududslæt og nældefeber.  

Praktiske erfaringer

  • De hyppigst rapporterede bivirkninger er hovedpine, muskelsmerter samt smerter på injektionsstedet. Bivirkningerne var generelt af let eller moderat styrke og forsvandt i løbet af nogle få dage efter vaccinationen.

  

Det skal du vide, når du tager Abrysvo®, komb.

Hvornår må du ikke tage Abrysvo®, komb.

Hvornår må du ikke tage Abrysvo®, komb.

Abrysvo® bør ikke anvendes ved allergi over for indholdsstofferne.    

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Vaccination skal udsættes, hvis du er akut syg eller har hø...
  • Vaccination skal udsættes, hvis du er akut syg eller har høj feber. Mindre infektion, såsom forkølelse bør ikke føre til udsættelse af vaccination.
  • Informér sundhedspersonalet, hvis du tidligere er besvimet ved injektion - besvimelse kan ske før eller efter injektion.
  • Informér sundhedspersonalet, hvis du har blødningsforstyrrelser eller nemt får blå mærker.

   

Hjælpestoffer   

Injektionsvæsken indeholder polysorbat, som kan forårsage allergiske reaktioner.   

Anden medicin sammen med Abrysvo®, komb.

Anden medicin sammen med Abrysvo®, komb.

Forhold til andre vacciner    Kan gives samtidig m...

Forhold til andre vacciner    

  • Kan gives samtidig med sæsoninfluenzavaccine.
  • Der anbefales et interval på mindst 2 uger mellem indgivelse af Abrysvo® og vaccination med tetanus, difteri og kighoste.
Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C). Må ikke fryses. Det uåb...
  • Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C).
  • Må ikke fryses.
  • Det uåbnede hætteglas er stabilt i 5 dage, når det opbevares ved 8 °C - 30 °C. I slutningen af denne periode skal det enten anvendes eller kasseres.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Alkohol og Abrysvo® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Abrysvo®, komb.

Alkohol og Abrysvo® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Abrysvo®, komb. ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes, som pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, som efter opblanding indsprøjtes i en muskel (vaccine).  

  

Voksne  

  • 0,5 ml i en muskel i overarmen.

  

Gravide  

  • 0,5 ml i en muskel i overarmen (gives mellem graviditetsuge 24 til 36).

  

Beskyttelse  

  • Det er ikke sikkert, at Abrysvo® yder fuld beskyttelse til alle vaccinerede.
  • Behovet for revaccination er ikke blevet bestemt.

Sådan virker Abrysvo®, komb.

  • Abrysvo® hjælper immunsystemet med at danne antistoffer, som bekæmper infektioner og beskytter mod lungeinfektion, som skyldes RS-virus.
  • Hos gravide, som bliver vaccineret mellem uge 24 og 36 i graviditeten overføres disse antistoffer til barnet via moderkagen før fødslen. Dette gør, at barnet er beskyttet fra fødslen, hvor risikoen for RS-virus er størst.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 60+60 mikrogram/dosi
Abrysvo
1 dosis 1.640,55
 
Abrysvo®, komb. markedsføres af: Pfizer
 
 
 

Revisionsdato

27.05.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...