Sunlenca

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Sunlenca påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Sunlenca påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Sunlenca bruges mod

 

Sunlenca anvendes til behandling af HIV/AIDS (Kapsid-hæmmer).  

  

Sunlenca anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:  

Må kun udleveres fra sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Sunlenca

Mad og drikke

Mad og drikke

filmovertrukne tabletter  300 mg.
  • Kan tages med eller uden mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

filmovertrukne tabletter  300 mg.
  • Må ikke knuses.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  300 mg.
  • Må ikke tygges.   

Dosering

Findes som tabletter og injektionsvæske, som gives på et sted i maven.   

   

En behandling består af tabletter og injektionsvæske    

Behandlingstidspunkt   

Dosis: Opstart   

Dag 1   

600 mg (2 x 300 mg tabletter)   

Dag 2   

600 mg (2 x 300 mg tabletter)   

Dag 8   

300 mg (1 x 300 mg tablet)   

Dag 15   

927 mg injektion (2 x 1,5 ml injektion)*   

   

Dosis: Opstart   

Hver 6. måned (26 uger)** +/- 2 uger   

927 mg injektion (2 x 1,5 ml injektion)*   

   

* 2 injektioner, hver på et separat sted i maven.    

** Fra datoen for den sidste injektion.    

   

Bemærk:   

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Glemt medicin

Glemt medicin

Kontakt straks lægen, hvis du tror, at du har sprunge...

Kontakt straks lægen, hvis du tror, at du har sprunget en dosis over.   

   

Behandling med Sunlenca består af én kombination af tabletter (som gives på dag 1, 2 og 8) og én injektion (som gives på dag 15 og hver 6. måned).   

   

Hvis du glemmer at tage tabletternepå dag 2 (600 mg):    

  • Hvis det er mindre end 6 dage over tiden, skal du tage 600 mg snarest muligt og 300 mg på dag 8.
  • Hvis det er mere end 6 dage over tiden, skal du tage 600 mg snarest muligt og 300 mg på dag 15.

   

Hvis du glemmer at tage tabletten på dag 8 (300 mg):    

  • Hvis det er mindre end 6 dage over tiden, skal du tage 300 mg snarest muligt.
  • Hvis det er mere end 6 dage over tiden, skal du tage 300 mg på dag 15.

   

Uanset hvornår tabletterne tages, skal der altid gives en injektion på dag 15 (se tabel under doseringsforslag).   

   

Hvis du glemmer en injektion hver 6. måned   

  • Det er vigtigt, at der gives injektioner hver 6. måned. Dette hjælper med at kontrollere HIV-infektionen og forhindre sygdommen i at blive værre. Hvis injektion hver 6. måned ikke er muligt skal lægen kontaktes.
Stop af behandling

Stop af behandling

Ved ophør af behandling er det vigtigt at starte en a...

Ved ophør af behandling er det vigtigt at starte en anden behandling inden for 28 uger, efter sidste indsprøjtning. Dette mindsker risikoen for at virus udvikler resistens.   

Bivirkninger

Indberettede bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kvalme
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Reaktioner fra immunforsvaret

Praktiske erfaringer

  • De mest almindelige bivirkninger hos voksne med HIV var reaktioner fra immunforsvaret og kvalme.
  • Der er set reaktioner på injektionsstedet, som omfatter hævelse, smerter, knuder, rødme, hårdhed i huden, hudkløe, blodudtrædning, ubehag, blodansamling, væskeansamling og sår. Knuder/hårdhed i huden på injektionsstedet kan være lang tid om at forsvinde, eller forsvinder muligvis ikke.

  

  

Det skal du vide, når du tager Sunlenca

Særlige hensyn

Særlige hensyn

   Nedsat nyrefunktionMidlet skal anvendes m...

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Bør anvendes med forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever pga. manglende erfaring.   

   

Anden medicin sammen med Sunlenca

Anden medicin sammen med Sunlenca

Samtidig behandling med et af disse lægemidler fraråd...

Samtidig behandling med et af disse lægemidler frarådes:    

  • Rifampicin og rifabutin (til behandling af bakterieinfektioner fx tuberkulose)
  • Visse midler mod epilepsi: Carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital og phenytoin.
  • Perikon, et naturlægemiddel mod depression og angst
  • Visse andre typer medicin mod HIV: Atazanavir/cobistat, efavirenz, etravirin, nevirapine og tipranavir/ritonavir.

   

Brug af en række andre lægemidler kan ændre virkningen af Sunlenca og det kan være nødvendigt, at lægen ændrer din dosis. Det gælder fx:   

  • Sildenafil, tadalafil, vardenafil (lægemidler mod impotens)
  • Midler med binyrebarkhormon, der tages som tabletter eller injektionsvæske, fx til behandling af gigt
  • Lovastatin og simvastatin (lægemidler mod forhøjet koleterol)
  • DOAK (lægemidler til fortynding af blodet).
  • Dexamethason (binyrebarkhormon til behandling af fx cancer, eller betændelsestilstande i kroppen).

   

Forsigtighed anbefales ved samtidig behandling med en række andre lægemidler, da Sunlenca kan ændre virkningen af midlerne. Det gælder bl.a. digoxin (middel mod bl.a. hjertesvigt), ergotamin (middel mod migræne) samt midazolam og triazolam (beroligende midler).   

   

Der henvises til indlægssedlen for yderligere information.   

Holdbarhed

Holdbarhed og opbevaring

Holdbarhed   Injektionsvæske, opløsning:   ...

Holdbarhed   

Injektionsvæske, opløsning:   

  • Opbevares i den originale pakning for at beskytte mod lys.
  • Anvendes straks, når injektionsvæsken er trukket op af hætteglasset.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Alkohol: Alkohol og Sunlenca påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

Alkohol og Sunlenca

Alkohol og Sunlenca påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Sunlenca ved konkurrencer og træning uden problemer.   

  

Dosering

Findes som tabletter og injektionsvæske, som gives på et sted i maven.  

  

En behandling består af tabletter og injektionsvæske   

Behandlingstidspunkt  

Dosis: Opstart  

Dag 1  

600 mg (2 x 300 mg tabletter)  

Dag 2  

600 mg (2 x 300 mg tabletter)  

Dag 8  

300 mg (1 x 300 mg tablet)  

Dag 15  

927 mg injektion (2 x 1,5 ml injektion)*  

  

Dosis: Opstart  

Hver 6. måned (26 uger)** +/- 2 uger  

927 mg injektion (2 x 1,5 ml injektion)*  

  

* 2 injektioner, hver på et separat sted i maven.   

** Fra datoen for den sidste injektion.   

  

Bemærk:  

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Sådan virker Sunlenca

  • Virker ved at hæmme dannelsen af virus.
  • Halveringstiden i blodet () efter indtagelse af tabletter og indgivelse af injektion i maven er hhv. 10 - 12 dage og 8 - 12 uger.

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  300 mg

Præg:
GSI, 62L
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lysegul
Mål i mm: 10 x 21
filmovertrukne tabletter 300 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 300 mg
Sunlenca
5 stk. (Blister) 33.553,90
Recept injektionsvæske, opl. 464 mg
Sunlenca
2 stk. 201.214,25
 
Sunlenca markedsføres af: Gilead Sciences
 
 
 

Revisionsdato

19.06.2025. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. juli 2025
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...